Capítulo 8: Motor Rotativo
Também
algum arquebactérias, enquanto vivendo em água fervente, tenha um motor
rotativo com uma hélice. O flagelo, dirigido por um motor rotativo, é o motor
rotativo menor do mundo. - Por que surgiu? Como trabalha? E o que foi
precisado, idear isto e fazer isto? O que descobriram os cientistas agora sobre
isto?
Professor
F. C. Neidhardt e colegas de trabalho declaram na livro Physiology of the
Bacterial Cell, sobre o motor rotativo da bactéria e sua hélice: " O
flagelo (plural: flagelos) é o órgão de locomoção bacteriana. É um filamento
helicoidal que é dirigido por um motor a sua base. E gira o parente à
superfície bactérias, enquanto impelindo a célula então pelo médio. Flagelos
bactérios só dão movimento por rotação, não dobrando, como no caso com
flagelos eucariotios. Assim, para bactérias, o termo flagelo que significa
'chicote,' está enganando. Flagelos são um exemplo raro de cabos giratórios em
biologia, a presença dela permite um, concluir, que aquelas rodas biológicas
realmente existem.
"Não
todas as bactérias são motile. E algumas bactérias de motive não possuem
flagelos. Outras formas de motilidade existem, como visto nas bactérias de vôo
livre denominadas. Bactérias flageladas podem ser diferenciadas pelo número e
posição deste organelles. Algumas espécies, como sócios do género Pseudomonas,
tenha um único, polar flagela. Escherichia coli tem cerca de 10 flagela;
seu Proteus relativo, várias centenas. Nestes espécies, são
inseridos flagelos por toda parte a superfície. São chamadas tais células
peritrichoso (cabeludo todo').
"O
flagelo está composto de três partes que têm complexidade molecular diferente.
Externo é o filamento helicoidal longo. Estende 5 a 10 µm no médio - várias
vezes o comprimento da célula. O filamento está conectado por um gancho para o
corpo basal. Esta é uma estrutura complexa, isso ancora o flagelo ao envelope
de célula e saques como o motor que vira o flagela." (1990:47).
Do que
é feito o filamento?
Prof.
F.C. Neidhardt: "O filamento está composto de proteína. Há
várias mil cópias desta proteína em cada flagela. Em alguns espécies (por
exemplo, Caulobacter), flagelos, está composto de dois tipos de flagelin.
Mas só em a maioria, é achado um único tipo. ... O diâmetro de um flagelo é
cerca de 20 nm em E. coli e é constante ao longo de seu
comprimento. O comprimento de onda das voltas helicoidais varia entre
espécies, mas é tipicamente 2 a 2,5 µm por volta.
"Moléculas
de flagelin agregam espontaneamente, formar a estrutura característica do
filamento de flagelar. Podem ser dissociados filamentos isolados em uma solução
de flagelin em um primer. As moléculas de flagelin espontaneamente reaggregato,
formar filamentos que são indistinguível do produto natural. Este evento é um exemplo
bom de morfogenis biológico que acontece pela ego assembléia de moléculas. Em
vitro, a taxa de alongamento é constante. E 'crescimento' do filamento é do fim
que seria distante à célula.
"O
gancho é uma estrutura curvada curta que conecta o filamento de flagelo à
célula. Se aparece, agir como a junta universal entre o motor na estrutura
basal e o filamento. A estrutura molecular do gancho também é bastante simples.
Como o filamento, é uma agregação de um único tipo de proteína que é chamada
proteína de gancho. O gancho é ligeiramente maior em diâmetro, que o filamento,
e tem um comprimento constante - cerca de 80 nm em E. coli.
"O
gancho de flagelar é conectado ao corpo basal que é uma estrutura pequena mas
complexa que é embutida na superfície de célula. O corpo basal está composto de
15 ou mais proteínas que agregam formar uma vara. A isto, quatro anéis são
fixos (pelo menos em células Gram-negativas). Os anéis se aparecem, agir como
buchas ou como 'statores' por um lado eles ancoram a estrutura nas várias
camadas do envelope de célula. Por outro lado, eles permitem a vara (o 'rotor')
girar. Ainda não é conhecido, como a porção de vara do corpo basal é retida
fisicamente na superfície de célula.
"Como poderia ser esperado, a variação em estrutura de envelope entre bactérias Gram-positivas e Gram-negativas é reflectida em uma diferença nos corpos basais do flagelos deles. Células Gram-positivas têm só dois anéis. A pessoa é embutido na membrana de célula e outro é associado com o teichoico componente ácido da parede." Neidhardt, F. C. (1990:47-49).
O que os faz virar?
Por
que o flagelo gira? O que realmente está atrás disto?
Prof.
F. C. Neidhardt e colegas de trabalho: "Ninguém realmente sabe os
detalhes. Mas a fonte de energia para a rotação do corpo basal e seu gancho
fixo e filamento é conhecida, ser a força proton movimenta, ou potencial de
membrana. Esta energia é gerada pela cadeia de transporte de eléctron durante
respiração ou, anaeróbio, por hidrolise de ATP. O motor de flagelar é um dispositivo
altamente eficiente. E requer a passagem de só cerca de 1.000 prótones por
volta.
"Motores
de flagelar são uma parte de um sistema de comportamento complexo que habilita
bactérias de motile para se orientar a ambientes que são favorável para
crescimento e longe de ambientes hostis (Macnab, 1987b). Como é este terminado?
Rotação de Flagelar pode acontecer em qualquer direcção, à direita ou à
esquerda. A escolha de direcção faz muita diferença no resultado: à esquerda
rotação impele a bactéria calmamente adiante, um processo chamado natação. A
razão para esta diferença é, que os filamentos de flagelar normalmente são
hélices canhotas. Assim, rotação no à esquerda direcção mostra um movimento
empurrando. ... À esquerda rotação permite os filamentos de flagelar, varrer ao
redor da célula e fazer um pacote comum que pode operar em concerto. À direita
rotação causou o pacote para dispersar.
"Nadar
normalmente está suspenso por episódios de cair. E o comprimento de tempo para
cada episódio é determinado através de combinações no ambiente. O motor de
flagelar responde a estímulos químicos que são chamados atracastes ou
repelentes. Ou, mais com precisão, para gradientes em concentração de tal
compõe. A concentração de um atracção ou repelente determina o comprimento de
tempo durante o qual o flagela virarão à esquerda ou à direita. O resultado
líquido deste comportamento é quimiotáxis, a habilidade de bactérias de motive,
nadar para atracastes e longe de repelentes ". (1990:49-51).
Conjunto de Flagelar em Salmonella typhimurium (1, 2) o anel de M e o anel de S da inserção basal do corpo na membrana da pilha. (3) a haste é adicionada e a extremidade distante da haste é tampada. (4) o anel de P é adicionado. (5) o corpo basal é terminado pela adição do L anel.(6) o gancho são feitos e (7) terminado pela adição de outras proteínas. (8) o filamento flagelar é feito. (9) Movimento permitindo proteínas são adicionados à membrana da pilha para terminar o conjunto flagelar. De Neidhardt et al. de Fig. 17 do (1990:126). ¶
Crescimento do filamento flagelar pela extrusão de subdivisão do flagellin com o núcleo flagelar. Nesta maneira a pilha bacterista faz sua própria hélice: com a produção automática, através do por si mesmo conjunto automático. De Neidhardt et al. de Fig. 18 do (1990:127). ¶
Es da membrana cytoplasmica que envolve o transporte dos protons. O ATPase de F1 F0 é mostrado enquanto funciona síntese ATP, a energia da pilha. De Neidhardt et de Fig. 9 do al. (1990:158). Este é o motor giratório o menor do mundo. ¶
Fazendo um Flagelo
Como a
bactéria de motive faz seu flagelo? O que tem que saber tudo e deve poder
fazer? E como ajunta as partes diferentes então? Por que a bactéria é capaz,
fazer seu próprio motor rotativo e hélice?
Prof.
F. C. Neidhardt e colegas de trabalho: "Flagelos são estruturas complexas.
Eles estão compostos de um corpo basal, um gancho, e um filamento longo. Eles
são ajuntados por uma série de passos complicados. Pelo menos são requeridos 40
genes para assembleia de flagelar e função. A membrana faz um papel neste
processo, como indicado pelo achado que certos mutantes em proteínas de
membrana exteriores são não flagelado. Em E. coli, assembléia de
flagelar parece levar coloque continuamente ao longo do ciclo de célula.
Considerando que em bactérias especializadas, como Caulobacter, o
processo tem uma relação temporal com crescimento e o ciclo de célula. Aqui
eles diferem, porque E. coli tem flagela que fica ao acaso
situado em cima de sua superfície considerando que Caulobacter só tem
flagelos polar.
"Um
número grande de mutante que possuem flagelar parcial estrutura, foi examinado
debaixo do microscópio de eléctron. Isto revelou uma coreografia elaborada
(Figura 17 no livro dele):
·
O processo
procede consecutivamente de perto do corpo para o fim que é mais distante de
corpo. O corpo basal é ajuntado primeiro, então o gancho, e ultimamente, o
filamento.
·
A primeira
estrutura reconhecível está composta dos anéis íntimos do corpo basal que está
incorporado na membrana de célula.
·
O resto do
corpo basal é ajuntado então. E o gancho é acrescentado a isto, provavelmente
através de extrusão pelo canal central. A proteína principal do filamento -
flagelin - jogos nenhum papel na assembléia do corpo basal ou do gancho. Nada é
conhecido aproximadamente, como o comprimento do gancho está precisamente
medido, diferente de o facto do que mutante em certos genes conduzem à
formação 'super ganchos.' Assim, certas proteínas provavelmente função como
'jarda vara', determinar o próprio comprimento do gancho.
·
O filamento
é feito agora por extruman de moléculas de flagelin por um caroço oco central
(Figura 18 no livro dele). Ao alcançar a gorjeta, cada molécula condensa
espontaneamente com suas antecessoras e assim se prolonga o filamento. O
fenómeno pode depender bem completamente das propriedades de flagelin. Porque
moléculas de flagelin isoladas podem, na presença de um primer, ego ajunte em
vitro em estruturas que são indistinguível de filamentos de flagelar. Em vivo,
o processo pode entrar por muito tempo em, embora assembleia de filamento reduz
a velocidade com comprimento de filamento crescente. Isto reduzindo a
velocidade, mais quebra mecânica, podem explicar, por que flagela não alcançam
comprimento extraordinário.
·
Se aparece,
que só depois que o flagelo é ajuntado, é várias proteínas de membrana
inseridas perto do corpo basal, fazer a estrutura funcional. Assim, flagelos
não podem 'embraiar', até que eles são ajuntados completamente.
Até onde é conhecido, assembleia de flagela acontece em uma moda semelhante em todas as bactérias. Obviamente, os detalhes de formação de corpo basal devem ser um pouco diferentes em células Gram-positivas e Gram-negativas. Além, no spirochetes, leva assembleia de flagelar coloque completamente dentro do periplasma. Considerando que muito restos ser aprendido sobre os detalhes de assembleia de flagelar, é um exemplo particularmente iluminante de ego assembleia de macromolecular." Neidhardt, F. C. (1990:125-127).
Nadando com o Flagelo
Como a
bactéria nada com seu flagelo? Como isso trabalha?
Prof.
F. C. Neidhardt e colegas de trabalho: "O flagelo bactério é
funcionalmente análogo a uma hélice, fixo a um motor. Seu filamento helicoidal
é a hélice, seu corpo basal com portes associados. O gancho provavelmente
funciona como uma junta universal. O motor que é embutido na membrana
citoplasmatica é virado por um fluxo de prótones. É dirigido por força
proton movimenta, como foi mostrado muito directamente: O flagelos, fixo
esvaziar envelopes de célula, virará a taxa cheia, quando o pára-choque fora da
célula é ajustado a cerca de quatro unidades de pH menos, que aquele interior.
"Cerca
de 1.000 prótones fluem pelo envelope de célula durante cada revolução do
motor. Esta quantia representa uma despesa minuciosa de energia - menos que 1%
do orçamento de energia da célula está gasto para motilidade. Embora um fluxo
de passeios de prótones os motores de flagelar de bactéria enteria e a maioria
das outras bactérias, outros íones às vezes são usados. O flagelos de bactérias
de alkalofilico são virados por um fluxo de íones de sódio.
"Enterio
(= intestino) bactérias que são peritrochoso (cabeludo por toda parte), aguente
vários flagelos que é esparramado um pouco fortuitamente em cima da superfície
dela. Tal um arranjo parece incompatível com movimento direccional da célula. A
pessoa poderia imaginar, aquele tal um arranjo empurraria a célula
uniformemente de todas as direcções, e que nenhum progresso líquido seria feito
em qualquer direcção. Mas isto não é o que acontece. Quando o flagelos viram dentro
o à esquerda direcção (à esquerda) (como visto por olhando externo da célula),
todos o flagelos individual fundem em um pacote, isso funciona como uma hélice
composta.
"Dirige
a célula uniformemente pelo médio a uma taxa relativamente rápida: Flagelou bactérias
nadam à taxa de 10-20 µm/sec. Ponha em condições relativas, esta taxa é
equivalente a cerca de 10 comprimentos de corpo um segundo. Esta velocidade que
corresponderia a cerca de 40 milhas (64,4 km) por hora para um ser humano. Esta
condição de natação lisa que os especialistas no campo de chamada de
quimiotáxis bacterias uma corrida, não continue indefinidamente. Depois de um
período breve, a extensão de qual é determinado por se ou não a célula está
sendo táctico atraído, a direcção de contrários de rotação de flagelar.
"Assim
que o flagela comecem a virar dentro o à direita (à direita) direcção, o
flagelar empacotam voa separadamente. E a célula cai sem fazer progresso
líquido em qualquer direcção. Em algum silêncio modo misterioso, o torneamento
de todo o flagelos em uma célula é coordenado: quando a pessoa trocar sua
direcção de virar, todos eles trocam. O período de cair sempre é bastante
sumário - menos que um segundo. Mas muda a direcção na qual a célula nada; a
próxima corrida poderia proceder em qualquer direcção. Acontecer, o tombo é tão
essencial quanto a corrida para táxis." (1990:184, 185).
Como os cheiros de Célula
Como a
célula bacteriana acha sua comida? E como evita substâncias que poderiam ferir
isto? Como a célula cheira, desde que não tem nenhum nariz?
Prof.
F. C. Neidhardt e colegas de trabalho: "A célula mede, se lembra, mede
novamente, e compara. A célula responde a uma mudança na concentração
nutriente, não para seu valor absoluto. Assim constantemente tem que adaptar a
concentrações mais altas em ordem ser capaz, ainda descobrir mais alto.
Realmente, adaptação é um aspecto fundamental de percepção sensória. Nosso
próprio senso visual depende de princípios semelhantes de diferenças detectores
em intensidade clara a vários níveis absolutos de intensidade.
"Um
jogo de proteínas de transmembrane que são chamadas proteínas de
metil-aceitar-quimiotáxis (MCPs), descobre e mede concentrações de combinações
de químitactico no médio. Como insinua o nome dele, estas proteínas se tornam
metilato com respeito a mudanças em concentração de atracastes ou repelentes no
ambiente deles. E enquanto eles adaptarem, eles voltam gradualmente ao estado
original dele de metilação. Um nível alto de sinais de metilação prolongou as
corridas. Uns baixos aumentos nivelados o frequência de tombos.
"Tão
longe, de nossa discussão é aparente, que MCPs tem que mentir dentro de um
atalho de informação que conduz de mudança ambiental para controlar de rotação
do motor de flagelar. Mude na concentração de atracastes no médio determina o
estado de metilação do MCPs. O estado do metilação dele determina, quanto tempo
o motor continua virando na direcção de esquerda. Há três MCPs principal. -
Tst, Piche, e Trg - isso responde a atracastes diferente. Um quími atracasto
particular, ou em um estado grátis ou saltou a uma proteína que liga
periplasmatia, prende para locais específicos na superfície periplasma exposta
de seu MCP particular.
"Assim,
a presença de um quími atracasto no médio é convertida em um sinal de intracelular
que é registrado como um metilate MCP. Este sinal é passado por cerca de cinco
proteínas de intracelular a um mecanismo trocando no motor de flagelar. Causa
isto, prolongar ou diminuir o tempo de à esquerda rotação. Como o sinal é
passado pela informação de intracelular encadeie, e como dirige a rotação do
motor de flagelar, não é contudo claro. Mas as proteínas na cadeia têm
semelhanças estruturais a proteínas em dois componente sistemas regulador. Isto
sugere, que estas proteínas transmitem informação a cadeia, possivelmente por
uma proteína que fosforilate o próximo." (1990:187, 190).
Proteínas do transdutor e corrente da informação que conduz de um sinal químitactica ao controle do motor flagelar. De Neidhardt et al. de Fig. 8 do (1990:189). A pilha bacterista encontra sua maneira quimicamente. Seus sensores químicos ajudam-lhe encontrar seu alimento e evitar produtos químicos perigosos. Esta informação química sensor controla então a rotação de seu motor flagelar. ¶
O Motor Menor de mundo
O que
descobriram outros trabalhadores sobre o motor rotativo menor do mundo? Como
trabalha?
David
H. Liberto é um escritor de ciência independente em Brookline, Massachusetts,
E.U.A. que Ele informa em Science Vol. 254, 29 novembro 1991 pág. 1309
debaixo do título "Que Explora o Nanotécnologia de Vida":
"David
Blair, biólogo ao Universidade de Utah, estudou o motor molecular
25-nanometros-largo, isso dá poder a o hélice-como flagela de muitas bactérias.
Girando a até 18.000 revoluções por minuto, o motor empurra uma célula média de
tamanho a 30.000 nanometros, ou cerca de 15 corpo comprimentos, cada segundo. E
também é reversível. 'É um triunfo de criar,' esguicha Blair. Arreliar fora o
motor 'lista de partes,' Blair alterou genes que codificam para proteínas no
motor e estudaram o efeito de cada mudança. Tão longe, a única parte que ele
identificou claramente, é o 'injector' de combustível. Este é um canal de
próton que provê a fonte de energia do motor. Mas ele espera, ser capaz, pregar
abaixo partes que correspondem a um rotor, stator, monte de motor, e
transmissão. ... Ele também mostra, que o motor parece ser construído de anéis
moleculares."
Os
Professores T. D. Brock e M. T. Madigan informam (1991:66): "A energia da
que é precisada para girar o flagela, vem da força de motivo de próton.
Dissipação do gradiente de próton cria uma força que gira o flagela à esquerda
e impele isto pelo líquido. A taxa de máximo de rotação de flagelar é cerca de
200 revoluções por segundo (12.000 rpm). E cálculos do consumo de energia do motor
indicam, que cada flagela puxa o equivalente de cerca de 10-15 ampères de
corrente."
Philip
Poole pesquisa na unidade de microbiologia ao Universidade de Oxford,
Inglaterra. Ele diz em Science, Novo 3 março 1990 pág. 39 debaixo de
título "Dos Micróbios no movimento": "O flagela mente fora da
célula. Mas é dado poder a por um motor que se senta na membrana de célula. A
palavra 'motor' é deliberadamente usado: Este é o motor menor do mundo, a ao
redor 20 nanometres por. Ao contrário os motores mais familiares de tecnologia
humana, o motor bacteriano é dado poder a através de prótones, em lugar de
eléctron. O motor de flagelar é notável em outro respeito. Causa o flagela,
girar a ao redor 100 hertz. Muitos outros organismos têm flagela ou cilia. Mas
estes os chicoteiam de um lado para outro, em lugar de os gira como E. coli
faz."
Siegfried
Scherer é o Professor de Ecologia Microbiana ao Universidade Técnico de Munich,
S. Alemanha. Ele declara sobre o motor rotativo da bactéria Escherichia coli
(1998:130): Foram achados bactéria motores de construção tipo mais diferente no
bactéria mundo. Mas o motor de E. coli foi examinado geneticamente o
melhor. Medidas e dados biofísicos do rotação motor de E. coli, depois
de MacNab 1996.
Medidas do bactéria motor
Comprimento a célula cerca de 2 µm
Comprimento o flagelo cerca de 10 µm
Diâmetros o flagelo cerca de 15 nm
Comprimento o motor eixo cerca de 30 nm
Equipamento até 15 motores/célula, tipicamente: 8
motores
Dados técnicos do bactéria motor
Trabalhar tensão 25-200 mVs; linear entre 25-125
mV
Consumo de energia cerca de 1200 prótones/rotação
0,1% do consumo da célula de energia
Velocidade de máximo 100 rpm
Torque por motor cerca de 3 10-18
Newton
Desempenho por motor cerca de 10-16
Watt a 20 rpm
Velocidade de máximo cerca de 25 µm/sec.
Corresponde a 180 km/h de um carro
Despesas de produção 2% da despesa de biossíntese
celular.
O
motor é dirigido pela energia que é armazenada no gradiente de porton sobre a
membrana citoplasmia. Este gradiente de próton gera um cercando fora do qual
está positivamente carregado, oposto ao citoplasma. Aquela diferença de
potencial (= potencial de membrana), quantias para cerca de 0,2 V.
Ilustradamente falado, a célula de bactéria é um 'bateria' de 0,2V. É capaz,
dirigir o 'nano motor super'. Scherer, S. et al. (1998:130)
Demandas mínimas de um motor rotativo bactério
primitivo
1.
Um primeiro
motor requer cada do seguinte cinco elementos básicos: bactéria flagela,
ângulo pedaço, eixo de rotacional, porte e proteína de motor. Se um destes
elementos básicos está perdendo, como a pessoa pode ver facilmente, a estrutura
que surgiu não poderá funcionar então como um motor. Mas só valerá então
energia metabólica desnecessária. Tal uma bactéria não será capaz, sobreviver
no processo de selecção. Desaparecerá, e não pode ser usado mais para
experiências adicionais de evolução. A pessoa especulou, que estes cinco
elementos serão capazes, levar em cima da função do mais de 40 proteínas. Mas
não há nenhuma base biológica molecular para esta especulação. (1998:131).
2.
Um motor
corrente está a uma desvantagem em selecção, se não pode ser guiado. Então,
também um controle que deve ter consistido pelo menos em uma proteína de sensor
e uma proteína de sinal-transmissão deve ter existido. Por outro lado, há
nenhuma base biológica molecular, assumir, que estas duas proteínas serão
capazes, levar em cima da função de hoje cerca de 8 proteínas.
3.
São supostas
as reconstruções das que são precisadas para a construção nova para ter
acontecido, duplicando o 'genes de preadapto'. G. Osche (1972) formulou isto
habilmente, quando ele disse: UMA criatura não é capaz, durante as mudanças no
processo assumido de evolução, dizer, 'por causa de reconstruir,
temporariamente reunião'." Scherer, S. et al. (1998:131).
Interações dos transdutores, das proteínas dos químotaxis (Che), e do motor flagelar em chemotaxis bactérial. O transdutor (MCP) dá forma a um complexo com o kinase CheA do sensor e a mastigação da proteína do acoplamento. Esta combinação resulta em um autophosphorylation sinal-regulado de CheA a barato. Phosphorylate barato da lata então os reguladores CheB e CheY da resposta. CheY phosphorylated (CheY-P) interage diretamente com o interruptor flagelar do motor. Dephosphorylates CheY-P de ChZ. CheR adiciona continuamente grupos methyl ao transdutor. CheB-P (mas não CheB) remove-os. O grau de methylation dos transdutores controla sua abilidade de responder aos attractants e aos repellants e condu-la à adaptação. De M. T. Madigan et al. de Fig. 7.22 do (1997:244). De onde este know-how bioquímico e técnico veio, que permite este organismo minúsculo do unicelular de navegação, aos achados seu alimento e para evitar produtos químicos perigosos? ¶
Resultado
Nós
olhamos brevemente para bactérias e arquebactérias, dirigidos por um motor rotativo,
controlado por navegação química. Nós olhamos para o motor rotativo e sua
hélice na bactéria Gram-positiva e Gram-negativa. É cerca de 20 nm por. 1 nm
(nanometro) = 1 x 10-9 m (= 1/1.000.000.000 m). Impele bactérias
vara-amoldadas, como E. coli que são cerca de 2 µm desejam e 1 µm
largo (1 µm = 1/1.000.000 m). Também move bactérias menores e
arquebactérias, com um diâmetro de 0,5 µm e menos. O motor rotativo, guiou
quimicamente, ajudas a célula, achar sua comida, e evitar substâncias químicas
perigosas.
Assim,
o motor menor do mundo, guiou quimicamente, serve um propósito. É feito,
alcançar uma certa meta: manter a célula vivo, e deixar isto se tornar muitos.
E muitas destas células minúsculas servem como produtores primários de comida,
no começo da comida cadeia do mundo. Isto contesta a doutrina de evolução que
não há nem um plano nem uma meta em natureza claramente. Porque assim um
Criador seria implicado.
Nós
poderíamos comparar a célula bactérial (com seu esférico ou vara amoldou
corpo) com um submarino, dirigido por um motor rotativo. Este submarino é com
guia através de navegação química. Ajuda esta criatura minúscula, achar seu
combustível e partes excedentes (as substâncias químicas precisadas), e evitar
lugares perigosos (substâncias químicas venenosas). Este submarino vivo é
capaz, se consertar. E é capaz, se dobrar, fazer dois idêntico de um, dentro de
20 minutos para 1 hora. Comparado o bactéria e célula de arquea, até mesmo
o submarino dado poder a atómico mais moderno é só uma coisa desajeitada. O
desígnio engenhoso destas criaturas unicelulares é além distante qualquer
coisa, o homem pode fazer agora.
Nós
também deveríamos nos lembrar aqui: O desígnio engenhoso, ache agora dentro o
bactérias e célula de arqueal, já foi percebido uns 3,5-3,8 bilhões anos
atrás, quando vida em terra se aparecida. Homem não fez a bactéria e
arquebactéria. Ele só os achou e os entendeu um pequeno. Nenhum cientista
humano é capaz, fazer um bactéria ou célula de arquea, com seu motor
rotativo. É complicado longe também. Consequentemente, eles devem ter sido
ideados e devem ter sido feitos por alguém, que já viveu longo antes de género
humano, e que sabe muito mais sobre química e físicas, processamento de
informação, matemática, e máquina construindo, que qualquer pessoa, se mantendo
nesta terra agora: o Criador, o Deus da Bíblia cujo nome é Jeová. Os ateus e
agnósticos ao redor do mundo não deveriam ignorar este facto mais, se eles
querem ser levados seriamente. A hipótese de evolução (neo-Darwinismo), como
agora comumente ensinou, não tem nada que ver com ciência séria. É um das
formas mais velhas de falsa religião.
A estrutura dos flagelados prokaryoticos e o acessório à parede e à membrana de pilha em uma bactéria gram-negative gostam de Escherichia coli. Embora as pilhas de E. coli sejam flagelar peritrichoso (ter muitas hélices), para o simplicidade, uns únicos flagelados são mostrados. O L anel é encaixado nos LPS mergulha, e o anel de P em peptigoglycan. O anel da manutenção programada é encaixado na membrana cytoplasmica. As proteínas de Mot funcionam como o motor flagelar, visto que as proteínas de Fli funcionam como o interruptor do motor. De T. A, Madigan et al. de Fig. 3.49 do (1997:85). Tais produção e si mismo-conjunto automáticos dos motores giratórios são distantes além da habilidade científica e técnica do homem. ¶