Capítulo 8: Motor Rotativo

Também algum arquebactérias, enquanto vivendo em água fervente, tenha um motor rotativo com uma hélice. O flagelo, dirigido por um motor rotativo, é o motor rotativo menor do mundo. - Por que surgiu? Como trabalha? E o que foi precisado, idear isto e fazer isto? O que descobriram os cientistas agora sobre isto?

Professor F. C. Neidhardt e colegas de trabalho declaram na livro Physiology of the Bacterial Cell, sobre o motor rotativo da bactéria e sua hélice: " O flagelo (plural: flagelos) é o órgão de locomoção bacteriana. É um filamento helicoidal que é dirigido por um motor a sua base. E gira o parente à superfície bactérias, enquanto impelindo a célula então pelo médio. Flagelos bactérios só dão movimento por rotação, não dobrando, como no caso com flagelos eucariotios. Assim, para bactérias, o termo flagelo que significa 'chicote,' está enganando. Flagelos são um exemplo raro de cabos giratórios em biologia, a presença dela permite um, concluir, que aquelas rodas biológicas realmente existem.

"Não todas as bactérias são motile. E algumas bactérias de motive não possuem flagelos. Outras formas de motilidade existem, como visto nas bactérias de vôo livre denominadas. Bactérias flageladas podem ser diferenciadas pelo número e posição deste organelles. Algumas espécies, como sócios do género Pseudomonas, tenha um único, polar flagela. Escherichia coli tem cerca de 10 flagela; seu Proteus relativo, várias centenas. Nestes espécies, são inseridos flagelos por toda parte a superfície. São chamadas tais células peritrichoso (cabeludo todo').

"O flagelo está composto de três partes que têm complexidade molecular diferente. Externo é o filamento helicoidal longo. Estende 5 a 10 µm no médio - várias vezes o comprimento da célula. O filamento está conectado por um gancho para o corpo basal. Esta é uma estrutura complexa, isso ancora o flagelo ao envelope de célula e saques como o motor que vira o flagela." (1990:47).

Do que é feito o filamento?

Prof. F.C. Neidhardt: "O filamento está composto de proteína. Há várias mil cópias desta proteína em cada flagela. Em alguns espécies (por exemplo, Caulobacter), flagelos, está composto de dois tipos de flagelin. Mas só em a maioria, é achado um único tipo. ... O diâmetro de um flagelo é cerca de 20 nm em E. coli e é constante ao longo de seu comprimento. O comprimento de onda das voltas helicoidais varia entre espécies, mas é tipicamente 2 a 2,5 µm por volta.

"Moléculas de flagelin agregam espontaneamente, formar a estrutura característica do filamento de flagelar. Podem ser dissociados filamentos isolados em uma solução de flagelin em um primer. As moléculas de flagelin espontaneamente reaggregato, formar filamentos que são indistinguível do produto natural. Este evento é um exemplo bom de morfogenis biológico que acontece pela ego assembléia de moléculas. Em vitro, a taxa de alongamento é constante. E 'crescimento' do filamento é do fim que seria distante à célula.

"O gancho é uma estrutura curvada curta que conecta o filamento de flagelo à célula. Se aparece, agir como a junta universal entre o motor na estrutura basal e o filamento. A estrutura molecular do gancho também é bastante simples. Como o filamento, é uma agregação de um único tipo de proteína que é chamada proteína de gancho. O gancho é ligeiramente maior em diâmetro, que o filamento, e tem um comprimento constante - cerca de 80 nm em E. coli.

"O gancho de flagelar é conectado ao corpo basal que é uma estrutura pequena mas complexa que é embutida na superfície de célula. O corpo basal está composto de 15 ou mais proteínas que agregam formar uma vara. A isto, quatro anéis são fixos (pelo menos em células Gram-negativas). Os anéis se aparecem, agir como buchas ou como 'statores' por um lado eles ancoram a estrutura nas várias camadas do envelope de célula. Por outro lado, eles permitem a vara (o 'rotor') girar. Ainda não é conhecido, como a porção de vara do corpo basal é retida fisicamente na superfície de célula.

"Como poderia ser esperado, a variação em estrutura de envelope entre bactérias Gram-positivas e Gram-negativas é reflectida em uma diferença nos corpos basais do flagelos deles. Células Gram-positivas têm só dois anéis. A pessoa é embutido na membrana de célula e outro é associado com o teichoico componente ácido da parede." Neidhardt, F. C. (1990:47-49).

O que os faz virar?

Por que o flagelo gira? O que realmente está atrás disto?

Prof. F. C. Neidhardt e colegas de trabalho: "Ninguém realmente sabe os detalhes. Mas a fonte de energia para a rotação do corpo basal e seu gancho fixo e filamento é conhecida, ser a força proton movimenta, ou potencial de membrana. Esta energia é gerada pela cadeia de transporte de eléctron durante respiração ou, anaeróbio, por hidrolise de ATP. O motor de flagelar é um dispositivo altamente eficiente. E requer a passagem de só cerca de 1.000 prótones por volta.

"Motores de flagelar são uma parte de um sistema de comportamento complexo que habilita bactérias de motile para se orientar a ambientes que são favorável para crescimento e longe de ambientes hostis (Macnab, 1987b). Como é este terminado? Rotação de Flagelar pode acontecer em qualquer direcção, à direita ou à esquerda. A escolha de direcção faz muita diferença no resultado: à esquerda rotação impele a bactéria calmamente adiante, um processo chamado natação. A razão para esta diferença é, que os filamentos de flagelar normalmente são hélices canhotas. Assim, rotação no à esquerda direcção mostra um movimento empurrando. ... À esquerda rotação permite os filamentos de flagelar, varrer ao redor da célula e fazer um pacote comum que pode operar em concerto. À direita rotação causou o pacote para dispersar.

"Nadar normalmente está suspenso por episódios de cair. E o comprimento de tempo para cada episódio é determinado através de combinações no ambiente. O motor de flagelar responde a estímulos químicos que são chamados atracastes ou repelentes. Ou, mais com precisão, para gradientes em concentração de tal compõe. A concentração de um atracção ou repelente determina o comprimento de tempo durante o qual o flagela virarão à esquerda ou à direita. O resultado líquido deste comportamento é quimiotáxis, a habilidade de bactérias de motive, nadar para atracastes e longe de repelentes ". (1990:49-51).

Conjunto de Flagelar em Salmonella typhimurium (1, 2) o anel de M e o anel de S da inserção basal do corpo na membrana da pilha. (3) a haste é adicionada e a extremidade distante da haste é tampada. (4) o anel de P é adicionado. (5) o corpo basal é terminado pela adição do L anel.(6) o gancho são feitos e (7) terminado pela adição de outras proteínas. (8) o filamento flagelar é feito. (9) Movimento permitindo proteínas são adicionados à membrana da pilha para terminar o conjunto flagelar. De Neidhardt et al. de Fig. 17 do  (1990:126).

 

Crescimento do filamento flagelar pela extrusão de subdivisão do flagellin com o núcleo flagelar. Nesta maneira a pilha bacterista faz sua própria hélice: com a produção automática, através do por si mesmo conjunto automático. De Neidhardt et al. de Fig. 18 do (1990:127).

 

Es da membrana cytoplasmica que envolve o transporte dos protons. O ATPase de F1 F0 é mostrado enquanto funciona síntese ATP, a energia da pilha. De Neidhardt et de Fig. 9 do al. (1990:158). Este é o motor giratório o menor do mundo.

Fazendo um Flagelo

Como a bactéria de motive faz seu flagelo? O que tem que saber tudo e deve poder fazer? E como ajunta as partes diferentes então? Por que a bactéria é capaz, fazer seu próprio motor rotativo e hélice?

Prof. F. C. Neidhardt e colegas de trabalho: "Flagelos são estruturas complexas. Eles estão compostos de um corpo basal, um gancho, e um filamento longo. Eles são ajuntados por uma série de passos complicados. Pelo menos são requeridos 40 genes para assembleia de flagelar e função. A membrana faz um papel neste processo, como indicado pelo achado que certos mutantes em proteínas de membrana exteriores são não flagelado. Em E. coli, assembléia de flagelar parece levar coloque continuamente ao longo do ciclo de célula. Considerando que em bactérias especializadas, como Caulobacter, o processo tem uma relação temporal com crescimento e o ciclo de célula. Aqui eles diferem, porque E. coli tem flagela que fica ao acaso situado em cima de sua superfície considerando que Caulobacter só tem flagelos polar.

"Um número grande de mutante que possuem flagelar parcial estrutura, foi examinado debaixo do microscópio de eléctron. Isto revelou uma coreografia elaborada (Figura 17 no livro dele):

·        O processo procede consecutivamente de perto do corpo para o fim que é mais distante de corpo. O corpo basal é ajuntado primeiro, então o gancho, e ultimamente, o filamento.

·        A primeira estrutura reconhecível está composta dos anéis íntimos do corpo basal que está incorporado na membrana de célula.

·        O resto do corpo basal é ajuntado então. E o gancho é acrescentado a isto, provavelmente através de extrusão pelo canal central. A proteína principal do filamento - flagelin - jogos nenhum papel na assembléia do corpo basal ou do gancho. Nada é conhecido aproximadamente, como o comprimento do gancho está precisamente medido, diferente de o facto do que mutante em certos genes conduzem à formação 'super ganchos.' Assim, certas proteínas provavelmente função como 'jarda vara', determinar o próprio comprimento do gancho.

·        O filamento é feito agora por extruman de moléculas de flagelin por um caroço oco central (Figura 18 no livro dele). Ao alcançar a gorjeta, cada molécula condensa espontaneamente com suas antecessoras e assim se prolonga o filamento. O fenómeno pode depender bem completamente das propriedades de flagelin. Porque moléculas de flagelin isoladas podem, na presença de um primer, ego ajunte em vitro em estruturas que são indistinguível de filamentos de flagelar. Em vivo, o processo pode entrar por muito tempo em, embora assembleia de filamento reduz a velocidade com comprimento de filamento crescente. Isto reduzindo a velocidade, mais quebra mecânica, podem explicar, por que flagela não alcançam comprimento extraordinário.

·        Se aparece, que só depois que o flagelo é ajuntado, é várias proteínas de membrana inseridas perto do corpo basal, fazer a estrutura funcional. Assim, flagelos não podem 'embraiar', até que eles são ajuntados completamente.

Até onde é conhecido, assembleia de flagela acontece em uma moda semelhante em todas as bactérias. Obviamente, os detalhes de formação de corpo basal devem ser um pouco diferentes em células Gram-positivas e Gram-negativas. Além, no spirochetes, leva assembleia de flagelar coloque completamente dentro do periplasma. Considerando que muito restos ser aprendido sobre os detalhes de assembleia de flagelar, é um exemplo particularmente iluminante de ego assembleia de macromolecular." Neidhardt, F. C. (1990:125-127).

Nadando com o Flagelo

Como a bactéria nada com seu flagelo? Como isso trabalha?

Prof. F. C. Neidhardt e colegas de trabalho: "O flagelo bactério é funcionalmente análogo a uma hélice, fixo a um motor. Seu filamento helicoidal é a hélice, seu corpo basal com portes associados. O gancho provavelmente funciona como uma junta universal. O motor que é embutido na membrana citoplasmatica é virado por um fluxo de prótones. É dirigido por força proton movimenta, como foi mostrado muito directamente: O flagelos, fixo esvaziar envelopes de célula, virará a taxa cheia, quando o pára-choque fora da célula é ajustado a cerca de quatro unidades de pH menos, que aquele interior.

"Cerca de 1.000 prótones fluem pelo envelope de célula durante cada revolução do motor. Esta quantia representa uma despesa minuciosa de energia - menos que 1% do orçamento de energia da célula está gasto para motilidade. Embora um fluxo de passeios de prótones os motores de flagelar de bactéria enteria e a maioria das outras bactérias, outros íones às vezes são usados. O flagelos de bactérias de alkalofilico são virados por um fluxo de íones de sódio.

"Enterio (= intestino) bactérias que são peritrochoso (cabeludo por toda parte), aguente vários flagelos que é esparramado um pouco fortuitamente em cima da superfície dela. Tal um arranjo parece incompatível com movimento direccional da célula. A pessoa poderia imaginar, aquele tal um arranjo empurraria a célula uniformemente de todas as direcções, e que nenhum progresso líquido seria feito em qualquer direcção. Mas isto não é o que acontece. Quando o flagelos viram dentro o à esquerda direcção (à esquerda) (como visto por olhando externo da célula), todos o flagelos individual fundem em um pacote, isso funciona como uma hélice composta.

"Dirige a célula uniformemente pelo médio a uma taxa relativamente rápida: Flagelou bactérias nadam à taxa de 10-20 µm/sec. Ponha em condições relativas, esta taxa é equivalente a cerca de 10 comprimentos de corpo um segundo. Esta velocidade que corresponderia a cerca de 40 milhas (64,4 km) por hora para um ser humano. Esta condição de natação lisa que os especialistas no campo de chamada de quimiotáxis bacterias uma corrida, não continue indefinidamente. Depois de um período breve, a extensão de qual é determinado por se ou não a célula está sendo táctico atraído, a direcção de contrários de rotação de flagelar.

"Assim que o flagela comecem a virar dentro o à direita (à direita) direcção, o flagelar empacotam voa separadamente. E a célula cai sem fazer progresso líquido em qualquer direcção. Em algum silêncio modo misterioso, o torneamento de todo o flagelos em uma célula é coordenado: quando a pessoa trocar sua direcção de virar, todos eles trocam. O período de cair sempre é bastante sumário - menos que um segundo. Mas muda a direcção na qual a célula nada; a próxima corrida poderia proceder em qualquer direcção. Acontecer, o tombo é tão essencial quanto a corrida para táxis." (1990:184, 185).

Como os cheiros de Célula

Como a célula bacteriana acha sua comida? E como evita substâncias que poderiam ferir isto? Como a célula cheira, desde que não tem nenhum nariz?

Prof. F. C. Neidhardt e colegas de trabalho: "A célula mede, se lembra, mede novamente, e compara. A célula responde a uma mudança na concentração nutriente, não para seu valor absoluto. Assim constantemente tem que adaptar a concentrações mais altas em ordem ser capaz, ainda descobrir mais alto. Realmente, adaptação é um aspecto fundamental de percepção sensória. Nosso próprio senso visual depende de princípios semelhantes de diferenças detectores em intensidade clara a vários níveis absolutos de intensidade.

"Um jogo de proteínas de transmembrane que são chamadas proteínas de metil-aceitar-quimiotáxis (MCPs), descobre e mede concentrações de combinações de químitactico no médio. Como insinua o nome dele, estas proteínas se tornam metilato com respeito a mudanças em concentração de atracastes ou repelentes no ambiente deles. E enquanto eles adaptarem, eles voltam gradualmente ao estado original dele de metilação. Um nível alto de sinais de metilação prolongou as corridas. Uns baixos aumentos nivelados o frequência de tombos.

"Tão longe, de nossa discussão é aparente, que MCPs tem que mentir dentro de um atalho de informação que conduz de mudança ambiental para controlar de rotação do motor de flagelar. Mude na concentração de atracastes no médio determina o estado de metilação do MCPs. O estado do metilação dele determina, quanto tempo o motor continua virando na direcção de esquerda. Há três MCPs principal. - Tst, Piche, e Trg - isso responde a atracastes diferente. Um quími atracasto particular, ou em um estado grátis ou saltou a uma proteína que liga periplasmatia, prende para locais específicos na superfície periplasma exposta de seu MCP particular.

"Assim, a presença de um quími atracasto no médio é convertida em um sinal de intracelular que é registrado como um metilate MCP. Este sinal é passado por cerca de cinco proteínas de intracelular a um mecanismo trocando no motor de flagelar. Causa isto, prolongar ou diminuir o tempo de à esquerda rotação. Como o sinal é passado pela informação de intracelular encadeie, e como dirige a rotação do motor de flagelar, não é contudo claro. Mas as proteínas na cadeia têm semelhanças estruturais a proteínas em dois componente sistemas regulador. Isto sugere, que estas proteínas transmitem informação a cadeia, possivelmente por uma proteína que fosforilate o próximo." (1990:187, 190).

Proteínas do transdutor e corrente da informação que conduz de um sinal químitactica ao controle do motor flagelar. De Neidhardt et al. de Fig. 8 do (1990:189). A pilha bacterista encontra sua maneira quimicamente. Seus sensores químicos ajudam-lhe encontrar seu alimento e evitar produtos químicos perigosos. Esta informação química sensor controla então a rotação de seu motor flagelar.

 

O Motor Menor de mundo

O que descobriram outros trabalhadores sobre o motor rotativo menor do mundo? Como trabalha?

David H. Liberto é um escritor de ciência independente em Brookline, Massachusetts, E.U.A. que Ele informa em Science Vol. 254, 29 novembro 1991 pág. 1309 debaixo do título "Que Explora o Nanotécnologia de Vida":

"David Blair, biólogo ao Universidade de Utah, estudou o motor molecular 25-nanometros-largo, isso dá poder a o hélice-como flagela de muitas bactérias. Girando a até 18.000 revoluções por minuto, o motor empurra uma célula média de tamanho a 30.000 nanometros, ou cerca de 15 corpo comprimentos, cada segundo. E também é reversível. 'É um triunfo de criar,' esguicha Blair. Arreliar fora o motor 'lista de partes,' Blair alterou genes que codificam para proteínas no motor e estudaram o efeito de cada mudança. Tão longe, a única parte que ele identificou claramente, é o 'injector' de combustível. Este é um canal de próton que provê a fonte de energia do motor. Mas ele espera, ser capaz, pregar abaixo partes que correspondem a um rotor, stator, monte de motor, e transmissão. ... Ele também mostra, que o motor parece ser construído de anéis moleculares."

Os Professores T. D. Brock e M. T. Madigan informam (1991:66): "A energia da que é precisada para girar o flagela, vem da força de motivo de próton. Dissipação do gradiente de próton cria uma força que gira o flagela à esquerda e impele isto pelo líquido. A taxa de máximo de rotação de flagelar é cerca de 200 revoluções por segundo (12.000 rpm). E cálculos do consumo de energia do motor indicam, que cada flagela puxa o equivalente de cerca de 10-15 ampères de corrente."

Philip Poole pesquisa na unidade de microbiologia ao Universidade de Oxford, Inglaterra. Ele diz em Science, Novo 3 março 1990 pág. 39 debaixo de título "Dos Micróbios no movimento": "O flagela mente fora da célula. Mas é dado poder a por um motor que se senta na membrana de célula. A palavra 'motor' é deliberadamente usado: Este é o motor menor do mundo, a ao redor 20 nanometres por. Ao contrário os motores mais familiares de tecnologia humana, o motor bacteriano é dado poder a através de prótones, em lugar de eléctron. O motor de flagelar é notável em outro respeito. Causa o flagela, girar a ao redor 100 hertz. Muitos outros organismos têm flagela ou cilia. Mas estes os chicoteiam de um lado para outro, em lugar de os gira como E. coli faz."

Siegfried Scherer é o Professor de Ecologia Microbiana ao Universidade Técnico de Munich, S. Alemanha. Ele declara sobre o motor rotativo da bactéria Escherichia coli (1998:130): Foram achados bactéria motores de construção tipo mais diferente no bactéria mundo. Mas o motor de E. coli foi examinado geneticamente o melhor. Medidas e dados biofísicos do rotação motor de E. coli, depois de MacNab 1996.

 

Medidas do bactéria motor

Comprimento a célula cerca de 2 µm

Comprimento o flagelo cerca de 10 µm

Diâmetros o flagelo cerca de 15 nm

Comprimento o motor eixo cerca de 30 nm

Equipamento até 15 motores/célula, tipicamente: 8 motores

 

Dados técnicos do bactéria motor

Trabalhar tensão 25-200 mVs; linear entre 25-125 mV

Consumo de energia cerca de 1200 prótones/rotação

0,1% do consumo da célula de energia

Velocidade de máximo 100 rpm

Torque por motor cerca de 3 10-18 Newton

Desempenho por motor cerca de 10-16 Watt a 20 rpm

Velocidade de máximo cerca de 25 µm/sec. Corresponde a 180 km/h de um carro

Despesas de produção 2% da despesa de biossíntese celular.

O motor é dirigido pela energia que é armazenada no gradiente de porton sobre a membrana citoplasmia. Este gradiente de próton gera um cercando fora do qual está positivamente carregado, oposto ao citoplasma. Aquela diferença de potencial (= potencial de membrana), quantias para cerca de 0,2 V. Ilustradamente falado, a célula de bactéria é um 'bateria' de 0,2V. É capaz, dirigir o 'nano motor super'. Scherer, S. et al. (1998:130)

Demandas mínimas de um motor rotativo bactério primitivo

1.     Um primeiro motor requer cada do seguinte cinco elementos básicos: bactéria flagela, ângulo pedaço, eixo de rotacional, porte e proteína de motor. Se um destes elementos básicos está perdendo, como a pessoa pode ver facilmente, a estrutura que surgiu não poderá funcionar então como um motor. Mas só valerá então energia metabólica desnecessária. Tal uma bactéria não será capaz, sobreviver no processo de selecção. Desaparecerá, e não pode ser usado mais para experiências adicionais de evolução. A pessoa especulou, que estes cinco elementos serão capazes, levar em cima da função do mais de 40 proteínas. Mas não há nenhuma base biológica molecular para esta especulação. (1998:131).

2.     Um motor corrente está a uma desvantagem em selecção, se não pode ser guiado. Então, também um controle que deve ter consistido pelo menos em uma proteína de sensor e uma proteína de sinal-transmissão deve ter existido. Por outro lado, há nenhuma base biológica molecular, assumir, que estas duas proteínas serão capazes, levar em cima da função de hoje cerca de 8 proteínas.

3.     São supostas as reconstruções das que são precisadas para a construção nova para ter acontecido, duplicando o 'genes de preadapto'. G. Osche (1972) formulou isto habilmente, quando ele disse: UMA criatura não é capaz, durante as mudanças no processo assumido de evolução, dizer, 'por causa de reconstruir, temporariamente reunião'." Scherer, S. et al. (1998:131).

Interações dos transdutores, das proteínas dos químotaxis (Che), e do motor flagelar em chemotaxis bactérial. O transdutor (MCP) dá forma a um complexo com o kinase CheA do sensor e a mastigação da proteína do acoplamento. Esta combinação resulta em um autophosphorylation sinal-regulado de CheA a barato. Phosphorylate barato da lata então os reguladores CheB e CheY da resposta. CheY phosphorylated (CheY-P) interage diretamente com o interruptor flagelar do motor. Dephosphorylates CheY-P de ChZ. CheR adiciona continuamente grupos methyl ao transdutor. CheB-P (mas não CheB) remove-os. O grau de methylation dos transdutores controla sua abilidade de responder aos attractants e aos repellants e condu-la à adaptação. De M. T. Madigan et al. de Fig. 7.22 do  (1997:244). De onde este know-how bioquímico e técnico veio, que permite este organismo minúsculo do unicelular de navegação, aos achados seu alimento e para evitar produtos químicos perigosos?

Resultado

Nós olhamos brevemente para bactérias e arquebactérias, dirigidos por um motor rotativo, controlado por navegação química. Nós olhamos para o motor rotativo e sua hélice na bactéria Gram-positiva e Gram-negativa. É cerca de 20 nm por. 1 nm (nanometro) = 1 x 10-9 m (= 1/1.000.000.000 m). Impele bactérias vara-amoldadas, como E. coli que são cerca de 2 µm desejam e 1 µm largo (1 µm = 1/1.000.000 m). Também move bactérias menores e arquebactérias, com um diâmetro de 0,5 µm e menos. O motor rotativo, guiou quimicamente, ajudas a célula, achar sua comida, e evitar substâncias químicas perigosas.

Assim, o motor menor do mundo, guiou quimicamente, serve um propósito. É feito, alcançar uma certa meta: manter a célula vivo, e deixar isto se tornar muitos. E muitas destas células minúsculas servem como produtores primários de comida, no começo da comida cadeia do mundo. Isto contesta a doutrina de evolução que não há nem um plano nem uma meta em natureza claramente. Porque assim um Criador seria implicado.

Nós poderíamos comparar a célula bactérial (com seu esférico ou vara amoldou corpo) com um submarino, dirigido por um motor rotativo. Este submarino é com guia através de navegação química. Ajuda esta criatura minúscula, achar seu combustível e partes excedentes (as substâncias químicas precisadas), e evitar lugares perigosos (substâncias químicas venenosas). Este submarino vivo é capaz, se consertar. E é capaz, se dobrar, fazer dois idêntico de um, dentro de 20 minutos para 1 hora. Comparado o bactéria e célula de arquea, até mesmo o submarino dado poder a atómico mais moderno é só uma coisa desajeitada. O desígnio engenhoso destas criaturas unicelulares é além distante qualquer coisa, o homem pode fazer agora.

Nós também deveríamos nos lembrar aqui: O desígnio engenhoso, ache agora dentro o bactérias e célula de arqueal, já foi percebido uns 3,5-3,8 bilhões anos atrás, quando vida em terra se aparecida. Homem não fez a bactéria e arquebactéria. Ele só os achou e os entendeu um pequeno. Nenhum cientista humano é capaz, fazer um bactéria ou célula de arquea, com seu motor rotativo. É complicado longe também. Consequentemente, eles devem ter sido ideados e devem ter sido feitos por alguém, que já viveu longo antes de género humano, e que sabe muito mais sobre química e físicas, processamento de informação, matemática, e máquina construindo, que qualquer pessoa, se mantendo nesta terra agora: o Criador, o Deus da Bíblia cujo nome é Jeová. Os ateus e agnósticos ao redor do mundo não deveriam ignorar este facto mais, se eles querem ser levados seriamente. A hipótese de evolução (neo-Darwinismo), como agora comumente ensinou, não tem nada que ver com ciência séria. É um das formas mais velhas de falsa religião.

 

 

 

A estrutura dos flagelados prokaryoticos e o acessório à parede e à membrana de pilha em uma bactéria gram-negative gostam de Escherichia coli. Embora as pilhas de E. coli sejam flagelar peritrichoso (ter muitas hélices), para o simplicidade, uns únicos flagelados são mostrados. O L anel é encaixado nos LPS mergulha, e o anel de P em peptigoglycan. O anel da manutenção programada é encaixado na membrana cytoplasmica. As proteínas de Mot funcionam como o motor flagelar, visto que as proteínas de Fli funcionam como o interruptor do motor. De T. A, Madigan et al. de Fig. 3.49 do (1997:85). Tais produção e si mismo-conjunto automáticos dos motores giratórios são distantes além da habilidade científica e técnica do homem.