Capítulo 1: A los Límites de Vida
¿Cuál es el límite superior de vida? ¿Dónde las Bacterias y Arquebacterias pueden todavía vivir ahora? ¿Cómo caliente el agua puede ser, para que ellos todavía puedan sobrevivir y multiplicar allí? ¿Por qué ellos pueden vivir en semejante agua caliente? ¿Y dónde, en qué tipo de ambiente la primera célula lleva puesto tierra vivida? ¿Qué comió? ¿Qué algunos de los expertos delanteros del mundo han averiguado ahora sobre esto?
Karl O. Stetter está Profesor de Microbiología en la Universidad de Regensburg, Alemania Sur. Él informa: "Los Hipertermofilicos tienen las crecimiento-temperaturas óptimas entre 80 y 100°C. Se han encontrado los hipertermofilicos ahora sólo gaveta en las regiones volcánicas (conteniendo el agua). Allí ellos viven bajo las condiciones, cuando ellos han estado sobre todo en la tierra prístina. Muy probablemente, éstas son formas muy viejas que se adaptan a las temperaturas altas. Los hipertermofilicos todavía podrían representar a los descendientes bastante primitivos de vida en tierra que se adapta a las temperaturas altas." (1993:185).
"Nosotros podemos asumir, esas manifestaciones volcánicas, como las solfataras y las áreas hidrotérmicas submarinas, ya han existido desde el Arcaico temprano. Y ellos son, así, uno de los biotopos en conservas inalterados más viejos de nuestra tierra. Para las bacterias, viviendo en eso, una evolución sólo debe de haber sido entonces posible, debido a las condiciones extremas que prevalecieron entonces dentro de un alcance limitado. Estos organismos probablemente se adaptan ya durante mucho tiempo óptimo a sus ambientes, para que ellos todavía pudieran ser muy similares a sus antepasados arcaicos.
"Las bacterias del termofiles extremas litotróficas son los productores primarios de material orgánico en los biotopos continentales y submarinos calientes. Cómo ellos arreglan el CO2, todavía es sólo parcialmente conocido. ... Desde que ellos sólo necesitan el volcanismo y riegan para vivir, los arquebacterias del litoautotróficos anaerobios son los únicos organismos en tierra que puede vivir indirectamente (por ejemplo, sin O2), así como directamente, totalmente independiente del sol." Stetter, K. O. (1985:292-295).
En el libro Extremophiles, Vida Microbiana en los Ambientes Extremos (1998:1), Profesor Karl O. Stetter declara: "La frontera de superior-temperatura de vida se representa por las bacterias hipertermofilas y arcquebacterias. Ellos crecen los más rápidos entre 80 y 110°C. Como una regla, los hipertermofilos son incapaces, crecer debajo de 60°C. El hipertermofilo más extremo, Pyrolobus fumarii, es incapaz incluso crecer debajo de 90°C, porque esta temperatura es demasiado baja (Blöchl et al., 1997). Hasta ahora, se han encontrado los hipertermofilo casi exclusivamente dentro de agua-contener las áreas volcánicas. Estos ambientes han existido la edad del Arcaizóhico subsecuentemente."
Los biotopos. Prof. Karl O. Stetter (1998:2, 3): "Se han aislado los Hipertermofilos hasta ahora de las áreas de alto-temperatura, ambos agua-conteniendo terrestre y marino. Allí ellos forman las comunidades. Los biotopos más comunes son volcánicamente y geotermal calentados los sistemas hidrotérmos, como los campos de la solfatara, primaveras calientes neutras, y submarino las aberturas calientes salinas.
"La capa agria superior contiene cantidades significantes de oxígeno. Debido a la presencia de hierro férrico, tiene un color ocre. De esta capa, pueden aislarse ácidofiles hipertermofilos aeróbicos como Sulfolobus y Acidianus. El área debajo de las muestras un color negruzco-azul, debido a la presencia de hierro férreo. Su pH es neutro. Y su estado del redox está fuertemente reducido. De esta capa, pueden aislarse miembros del Thermoproteales y Methanothermus. Las ollas de barro de solfatario hirvientes en Islandia (el área de Krafla) sé encontrón, para contener a 108 células/ml. Ellos consistieron principalmente en la característica 'el golfo palo'-formó Thermoproteales y el irregularmente el coccoide Sulfolabales.
"Se sitúan los sistemas hidrotérmos submarinos en las profundidades poco profundas y abisales. Ellos consisten en fumarolas calientes, primaveras, los sedimentos, y el profundo-mar da salida, con las temperaturas a cerca 400°C (por ejemplo 'black smokers'). Se localizan los sistemas hidrotérmos marinos poco profundos en las playas de Vulcano, Nápoles, e Ischia (todos en Italia), Sao Michel (Azores), y Djibouti (Africa). Al área de Kolbeinsey, situó al Espinazo Medio-atlántico norte de Islandia, un sistema hidrotérmo submarino se sitúa a una profundidad de cerca 120 m. Los ejemplos de profundo-mar los sistemas hidrotérmos son la Cubeta de Guaymas (la profundidad 1500 m), el Levantamiento de Pacífico Oriental (21°N; la profundidad cerca 2500 m), ambos en México, y el Espinazo Medio-atlántico ('Snake Pit' y el sitio de 'TAG'; 26°N, 44°W; la profundidad cerca 3700 m).
"Otras áreas de alto-temperatura submarinas son monte-de-mar activos, como Teahicya y MacDonald en el área de Tahiti. Muestras que se tomaron del cráter activo y el refrescar-baje pluma del océano abierta de la Mar-montaña de MacDonald haciendo erupción, comunidades contenidas de hipertermofilo con a 106 células viables/el litro. Debido a su conversión de gases volcánicos y azufre compone a las temperaturas altas, comunidades del hipertermofilo que viven dentro de los monte-de-mar pueden ser importantes en la ecología marina, geoquímica, y los procesos volcánicos. ... Los sistemas hidrotérmos marinos poco profundos y profundos albergan a los miembros del Igneococcales, Thermococcales, Methanococcales, Archaeoglobales, y Thermotogales. Hasta ahora, sólo se han encontrado miembros de Methanopyrus a las profundidades mayores, considerando que Aquifex se aisló exclusivamente de los sistemas hidrotérmos poco profundos.
"Hay evidencia para la presencia de hipertermofilo dentro del agua-del-mar frío. Aunque ellos son incapaces crecer, ellos pueden sobrevivir durante muchos años en un tipo de estado inactivo. Incluso después del almacenamiento durante 10 años a las 4°C, las muestras de ambientes submarinos originalmente calientes dieron lugar al enriquecimiento positivo cultiva de hipertermofilo. Muestras de agua de que se toma él (frío) el mar abierto alrededor de la Isla de Pascua, contuvieron cerca una célula viable de hipertermofilo por el metro cúbico de agua-del-mar. Semejantemente, filtros de arena, pasados por el agua-del-mar de Ártico frío al Mar de Beaufort, Alaska Norte, los hipertermofilo viables albergados. Ellos dieron lugar a las culturas de enriquecimiento positivas. Una novela, el biotopo recientemente descubierto de hipertermofilo es los depósitos de aceite profundos, geotermal calentados, unos 3500 m debajo de la cama del Mar Norte y el perma helado ensucian a la Cuesta Norte, Alaska Norte.
"Los próximos fluidos de la producción contuvieron a 104 y 107 células viables de hipertermofilo por el mililitro a la plataforma del Cardo (el Mar Norte) y la Cuesta Norte (Alaska) los pozos de la producción, respectivamente. Esto indica la presencia de comunidades previamente desconocidas de hipertermofilo dentro de los depósitos de aceite. En el laboratorio, algunos de los hipertermofilo de aceite crudos pueden crecer anaerobio en los componentes de aceite crudos hidrófobos; otros pueden formar el sulfato de hidrógeno del azufre orgánico compone que está presente dentro del aceite crudo." Stetter, K. O. (1998:2, 3).
"Ligeramente acidofilo y los hipertermofilo del neutrofilo son los dos encontrados en la bajo-salinidad y ambientes del submarino. La mayoría de ellos es los anaerobios estrictos. Los biotopo de bajo-salinidad contienen a los miembros del genera Thermoproteus, Pyrobaculum, Thermofilum, Desulfurococcus, y Methanothermus. Las células de Thermoproteus, Pyrobaculum, y Thermofilum son las varas regulares con los bordes casi rectangulares. Durante la fase de crecimiento exponencial, se forman las esferas al final (los palos de golf) y menos frecuentemente, al medio de las células. Éste el más probablemente es un modo de brotar raro.
"Las células de Pyrobaculum y Thermoproteus son cerca 0.50 µm en el diámetro. Considerando que aquellos de células de Thermofilum ('el hilo caliente') son sólo cerca 0.17-0.35 µm. Por consiguiente, pueden pasarse por alto las células de Thermofilum fácilmente bajo el microscopio ligero. Pyrobaculum islandicum, Thermoproteus neutrophilus, y Thermoproteus tenax son capaces, crecer los quimi-litoautotrofico. Ellos ganan la energía por la reducción anaerobia de S° con H2 como un donador del electrón. Además, Pyrobaculum aerophilum es capaz, para ganar la energía de H2 y O2 por él 'la reacción de Knallgas' bajo el microaerobico condiciona." Stetter, K. O. (1998:10, 12).
"Pyrococcus furius crece óptimo a las 100°C. ... Además, se encontraron Pyrococcus y Thermococcus en los depósitos de aceite acalorados geotérmicos de salinidad alta. Ellos son capaces, crecer en la presencia de aceite crudo. ... Los methanogens hipertermofilos marinos son representados por Methanococcus igneus, Methanococcus jannanschii y Methanopyrus kandleri. Ellos crecen los químilitoautotrofo en el agua-del-mar en la presencia de H2 y CO2. ... Methanopyrus crece a las temperaturas de a 110°C. ... Los hipertermofilo azufre-dependientes, con la temperatura de crecimiento más alta, son miembros de Pyrodictium que crece a las 110°C. ... Las variedades de Pyrodictium son capaces, ganar la energía por la reducción de S° por H2. Normalmente ellos son los quimilitoautotrofes estrictos. Como una excepción, el Pyrodictium abyssi, como un heterotrofo, crece por la fermentación del peptide.
"Se vara-forman células de Thermotoga. Ellos crecen junto con los hipertermofilo del archaebacteria dentro del mismo ambiente. Ellos muestran una característica 'la toga,' un vaina-como la estructura. Rodea las células y sobra globo a los extremos... Thermotoga fermenta varios hidratos de carbonos y proteínas. Como los productos del extremo, se forman acetato, L-lactato, H2, y CO2. ... Aquifex pyrophilus es un químilitoautotrofe estricto. Crece bajo las condiciones del microaerobo con H2 o S° como el donador del electrón, y forma H2O y H2SO4, respectivamente. También puede crecer por la reducción del nitrato con H2 y S° como los donadores del electrón. Aquifex pyrophilus crece a las temperaturas a 95°C. Éste es las temperaturas de crecimiento más altas dentro del dominio bacteriano encontrado hasta ahora." Stetter, K. O. (1998:13-15).
Los hipertermofilo y su Estabilidad de Calor. ¿Por qué éstos son los organismos del una-célula capaz, vivir en él tal agua caliente, barro, y aceite, a y sobre el punto de ebullición de agua?
Prof. K. O. Stetter: "Debiendo al tamaño pequeño, en el rango del micrómetro, de células de hipertermofilico cualquier protección por el aislamiento contra el ambiente caliente parece imposible o por la estabilización con las células. La base molecular de resistencia de calor es hasta ahora desconocida y todavía está bajo la investigación." (1998:15, 16).
¿Por qué es vida la tierra encendida? ¿Por qué se ha levantado? ¿En qué tipo de ambiente?
Profesores Brock y Madigan: "La geoquímica más fiable estima de las temperaturas de la tierra temprana sugiere, que era un planeta muy más caliente que es hoy. Durante los primeros medio mil millones años de la existencia de la tierra, es probable, que la superficie de la tierra era mayor que 100°C. Así el agua libre probablemente no existió en la tierra temprana, pero aumentó después, cuando la tierra refrescó. Es así probable, que la vida originó en una tierra que estaba muy más caliente que es hoy, y por consiguiente, que las formas de vida más tempranas eran termofilas, o por lo menos termotoleranto...
"La vida más temprana forma la fecha hace 3.5 y 4 mil millones años entre. Notablemente, esto significa, que después de que la tierra temprana refrescó al punto en que el agua líquida estaba presente (pensó ser hace cerca 4.0-4.2 mil millones años), la vida se levantó relativamente rápidamente, quizás en tan pequeño como 200-400 millones de años.
"Un punto que merece el énfasis aquí es, que ninguno de los organismos que viven hoy es primitivo. Las formas de vida todo existentes son los organismos modernos. Ellos se adaptan bien a, y exitoso en, sus nichos ecológicos. Cierto de estos organismos puede ser de hecho fenotipo similar a los organismos primitivos. Y ellos pueden representar tallos del árbol evolutivo que no ha cambiado para millones de años. En este respeto ellos se relacionan a los organismos primitivos, pero ellos no se son primitivos." Brock y Madigan (1991:678, 680, 864).
Carl Woese. Profesor Carl R. Woese, el Depto. de Microbiología, Universidad de Illinois, EE.UU., los estados sobre la arquebacteria hereditario: "La arquebacteria hereditario era un termofile. Probablemente creció a las temperaturas cerca del punto de ebullición presente de agua. Esto lo hace probablemente, que los arquebacterias se levantaron, cuando la temperatura ambiente del planeta era alta, es decir, dentro de los primeros mil millones años o para que de historia de tierra. El ambiente del arquebacterial hereditario también parece haber estado reduciendo favorablemente. Para la mayoría del arquebacteria hoy es los anaerobios descontentadizos. Esto implica las fases bastante tempranas de nuevo en la historia de tierra, cuando hidrosfere y atmósfera habrían estado reduciendo." (1987:262).
Cuando los primeros organismos del una-célula se levantaron en nuestra tierra planetaria, hace unos 4 mil millones años, que puede haber habido también unas bacterias entre ellos. Permítanos mirar dos de ellos ahora, quién podría haber vivido entonces. ¿Cómo complejos ellos eran? ¿Cuánta información ellos contuvieron? ¿Qué fue necesitado, pensarlos fuera y hacerlos?
¿Qué es ahora conocido sobre la bacteria Thermotoga? ¿Dónde vive? ¿Qué come? ¿Cómo complejo está? ¿Y por qué se ha levantado?
Robert Huber y Karl O. Stetter (1992:186) el informe: "Los miembros del Thermotogales piden crezca dentro de las áreas geotérmicas activas, de dónde ellos se han aislado exclusivamente hasta ahora. Ellos ocurren en los sistemas hidrotérmos marinos poco profundos y profundos, así como en la salinidad baja las primaveras del solfataros continentales. Del género Thermotoga, las especies del tipo que Thermotoga maritima se había aislado originalmente de un sedimento marino geotermal calentado a Vulcano, Italia. Una segunda especie, Thermotoga neapolitano, se obtuvo de una abertura termal submarina a Lucrino cerca de Nápoles, Italia, y de las solfataras continental con la fuerza iónica baja a Lac Abbé, Djibouti (Africa). Tt. maritima y Tt. neapolitana exhiben una tolerancia de sal ancha de crecimiento entre 0.3 y 6% NaCl.
"Después de su aislamiento de Italia, ellos se han obtenido hasta ahora (1) de los sistemas hidrotérmos submarinos poco profundos en la playa de Isla de Sangean (Indonesia); (2) en la playa de Ribeira Quente, Sao Michel, el Azores; (3) en la playa de Isla de Kunashir, norte de Japón, (4) de las islas de Fiji; (5) del espinazo de Kolbeinsey (la profundidad: 106 m), norte de Islandia; y (6) del mar profundo el sedimento caliente (la profundidad: 2000 m) a Guayamas, México.
"Los Thermotogales son cerca las bacterias Gram-negativas, vara-formadas 2 a 5 µm anhelan y 0.5 a 0.6 µm en el diámetro. Normalmente, ellos crecen individualmente o en los pares. Las células de Thermotoga son rodeadas por una toga, un vaina-como el sobre exterior, yendo en globo encima de los extremos. La proteína de la toga mayor de Tt. el maritima fue identificado para ser un porino. Dentro del Thermotogales, el motile y especies del immotile son conocidas. La motilidad de Tt. maritima pueden observarse los a las 60 a 90°C. la velocidad máxima (50 µm/s) se observó a la temperatura de crecimiento óptima de 80°C.
"Thermotoga maritima y Tt. neapolitana crecen a una temperatura máxima de 90°C y un óptimo alrededor de 80°C. Y por consiguiente, ellos exhiben las temperaturas de crecimiento más altas dentro del Thermotogales. Tt. neapolitana, y Tt. maritima, es incapaz, crecer sobre 90°C. Thermotoga crece entre el pH 5.5 y 9, óptimamente a pH 7. Thermotogales son estrictamente anaerobios, el organitrofes de la fermentativa. Tt. maritima y Tt. neapolitana crecen en las fuentes del carbono definidas, como él rebose, glucosa, y lactosa. Ambas especies también son capaces, crecer en el material orgánico complejo como el extracto de levadura, triptone, y el homogenates celular de bacterias y arquebacterias. El deshidrogenase de gliceraldehide-3-fosfato de enzima de Tt. maritima tiene el termoestabilidad más alto para las proteínas bacterianas." Huber y Stetter (1992:187-191).
¿Evolucionado o Creó?
¿Tiene la bacteria que Thermotoga desenvolvió de algún pre-célula primitivo, o se ha creado? ¿Qué sus enzimas y ribosomo muestran a nos?
Karen E. Nelson y co-obreros informan en la Nature, el Vol., 399 27 mayo 1999 pág. 324, sobre el genoma de Thermotoga maritima: tiene 1,860,725 pares de la base. - 1,860,725 log 4 = 101.120.268 información del bit (las alternativas de la sucesión).
El polimerazo de ARN de Thermotoga maritima: La enzima del centro consiste en subunidad con los pesos moleculares de 184,000 (ß´), 141,000 (ß), y 45,000 (a). El total el peso molecular: 370,000.
370,000 MW : 110 aminoácido de MW/1 = 3363 aminoácidos
3363 log 20 = 104375 información del bit (sí/ninguna decisión).
3363 x 3 =10 089 nucleótidos log 4 = 106 074 bit.
La información total satisfecho de polimerazo de ARN: 1010 449 bit.
¿Cuánto rARN y la proteína hacen el ribosoma de la bacteria que Thermotoga maritima contienen? ¿Cuánta información fue necesitada, para reunirlos? El 30S subunidad de su ribosoma tiene una masa de 915 000, y una masa de la proteína de 406 000. Sus 50S tienen una masa de 1 613 000, y una masa de la proteína de 580 000. El 16S rARN de Thermotoga maritima tiene 1562 nucleótidos. La masa total y masa de la proteína de 30S y 50S de Thermotoga maritima son de Marco Acca y co-obreros (1994:634). 1562 log 4 = 10940 bit (sí/ninguna decisión). Esto significa: por lo menos 10940 bit de información fue necesitado, para poner los 1562 nucleótidos de sus 16S rARN en el orden correcto.
La masa de la proteína total de sus 30S y 50S subunidad del ribosoma es 986 800 : 110 = 8 970 aminoácidos log 20 = 1011 670 bit.
30S y 50S tienen un rARN total amasar de 1 541 200.
1 541 200: 330 = 4670 nucleótidos log 4 = 102811 bit.
La información satisfecha de 30S y 50S (de su rARN y proteína) sume a 1014 481 bit. Esto significa: por lo menos 1014.481 bit de información se necesita, para poner los aminoácidos y nucleótidos del rARN de sus subunidad del ribosoma 30S y 50S en el lugar correcto.
101.120.268 información del bit que el genoma de Thermotoga maritima contiene. Cuando nosotros agregamos el 1014.481 bit de las 30S y 50S unidades ahora, nosotros conseguimos un total de 101.134.749 bit. La tanta información fue necesitada, sólo para poner estos nucleótidos y aminoácidos en el lugar correcto. La oportunidad no puede hacer eso. Uno necesita aquí la habilidad científica, el más allá lejano eso, qué científicos humanos saben ahora.
K. E. Nelsen et al (1999) la Fig. 3 en página 326 da una apreciación global de metabolismo y transportan en Thermotoga maritima. Nos muestra que las partes del genoma de Thermotoga maritima están haciendo eso que. Cuando yo vi esto, yo me pregunté: lo que debe al científico que ha dibujado esta apreciación global fina sabe sobre la bioquímica, microbiología, y la biología molecular. ¿Y cuánto de esto él es capaz hacerse en el laboratorio? La bacteria diminuta, sólo un fragmento de un milímetro por, también sabe esto. Y puede trabajar muy eficazmente con él. Bien que cualquier científico humano. Cuando escrito fuera en un libro, la información que contiene, llenaría varias mil páginas ciertamente. ¿Por qué la bacteria diminuta sabe, lo que el científico humano tenía que aprender durante décadas de estudio intensivo primero?
La información y matemática siempre vienen de una persona inteligente. También la información y matemática que se contienen en el ribosoma de la bacteria Thermotoga martima. Así, se debe de haber pensado fuera y se debe de haber hecho por un ser inteligente, por Dios.
Robert Huber y co-obreros informan sobre la bacteria Aquifex pyrophilus: el Hábitat: el sistema de la abertura hidrotérmico submarino poco profundo al levantamiento de Kolbeinsey situado en el Medio Espinazo Atlántico norte de Islandia a una profundidad de 106 m. Gram-negativo, varas del motile, ocurriendo individualmente, en los pares y en los agregados. Ellos son 2-6 µm anhelan y cerca 0.5 µm extensamente. El crecimiento entre 67°C y 95°C (opte. 85°C), pH 5.4 y 7.5 (opte. 6.8) y 1-8% NaCl (opte. 3%). Estrictamente quimilitoautotrofico.
Por su crecimiento óptimo a 3% NaCl, Aquifex pyrophilus es un organismo marino típico. Basado en su hipertermofilia y microaerofilía, se adapta bien a los sistemas hidrotérmos marinos en que oxígeno está limitado por su solubilidad baja a las temperaturas altas y por el poder reduciendo de gases volcánicos como H2S. Dentro de allí, Aquifex pyrophilus puede, por consiguiente, crezca en las fronteras entre los oxico y las zonas del anoxico. Gana la energía por la oxidación de hidrógeno y azufre compone que son los dos presente dentro de las exhalaciones volcánicas. Debido a su estrictamente el modo del químiautotrofo de vida, Aquifex pyrofilus es productor primario de material orgánico dentro de los ecosistemas de temperatura altos. ... Las 'Aquificales' puede representar un grupo muy antiguo de organismos. Aunque la tierra primitiva tenía una atmósfera reduciendo, allí se puede haber formado los rastros de oxígeno, por ejemplo por la pirolisis de agua dentro de los flujos de la lava submarinos, localmente. Ellos posiblemente sirvieron como el aceptador del electrón para los antepasados del 'Aquificales'. - Huber, R., et al. (1992:340-351).
Aquifex pyrofilus es una vara, con un diámetro de 0.5 µm y una longitud de 2-6 µm. ¿- Lo que es su volumen, superficie y proporción, cuándo calculado como un cilindro, a su tamaño más pequeño de 0.5 x 2 µm? El volumen: 0.392 699 081 8 µm³. La superficie: 3.534 291 736 µm². La proporción: 1:9.
¿Cuánto ARN y proteína hacen los subunidades 30S y 50S del ribosoma de la bacteria que Aquifex pyrophilus contienen? ¿Y cuánta información fue necesitada, para poner los aminoácidos de estas proteínas y los nucleótidos de estas rARN-cadenas en el orden correcto? Marco Acca y co-obreros (1994:634) el informe:
Aquifex pyrophilus 30S masa 1 167 500, proteína masa 660 000.
50S masa 1 875 000, proteína masa 783 000
La masa de la proteína total de sus 30S y 50S es 1 443 000 : 110 = 13 118 aminoácidos log 20 = 1017 000 bit. Los rARN totales amasan de sus 30S y 50S es 1 599 500 : 330 = 4846 nucleótidos log 4 = 102917 bit. Esto nos da una información total satisfecho del ribosoma ARN y proteína de la bacteria Aquifex phyrophilus de 1019 923 bit.
Los 16S rARN de A. pyrophilus es hecho a de 1585 nucleótidos (Acca, M., 1994:629-637). 1584 log 4 = 10954 bit. La información y matemática siempre vienen de una persona inteligente. El mítico "16S rARN el árbol filogenético de vida" de los evolucionistas es, por consiguiente, no la ciencia natural seria, sólo ciencia-ficción. ¿ Cuánto tiempo es el ADN encadene de la bacteria Aquifex pyrophilus?
En-Geol Choi y co-obreros al Instituto de Corea de Ciencia y Tecnología, en Seoul, Corea, informen sobre él "el análisis de sucesión de Azar de genoma ADN de un hipertermofilo: Aquifex pyrophilus":
Aquifex pyrophilus es uno de las bacterias hipertermofilas que pueden crecer a las temperaturas a 95°C. Organismos que pueden crecer a cercano o sobre el punto de ebullición de agua, se ha identificado de las varias situaciones geotérmicas y los hipertermofilos nombrados. La mayoría de los hipertermofilos pertenece al Arquebacteria, exceptúe dos genera de Bacterias, Aquifex y Thermotoga. Aquifex pyrophilus que se aisló de un depósito termal marino cerca de un sitio de actividad volcánica tiene la temperatura de crecimiento óptima conocida más alta (85°C) entre las Bacterias.
Es una bacteria Gram-negativa y un químilitoautotrof estricto. Usa CO2 como una fuente del carbono y H2 como un donador del electrón. Uno de las únicas propiedades de este organismo es su habilidad, para utilizar oxígeno como un aceptador del electrón. Puede usar el nitrato como un aceptador del electrón bajo las condiciones de crecimiento anaerobios. La comparación de la 16S sucesión del rARN de A. pyrophilus a aquellos de otras bacterias, localizó este organismo al más profundo rama-fuera de en el dominio bacteriano. El hipertermofilia, quimilitoautotrofia, y la situación basa en el árbol filogenético sugerido, que este organismo podría poseer características de un antepasado de Bacterias.
El tamaño del genoma de A. pyrophilus se ha determinado para ser cerca 1.6·106 pares de la base. - En-Geol-Choi (1997:125).
1 600 000 log 4 = 10963 296 información del bit, o alternativas de la sucesión (sí/ninguna decisión). (Log 4, porque el código de ADN tiene 4 letras.) La tanta información fue necesitada, sólo poner los pares bajos diferentes del ADN encadenan de la bacteria Aquifex pyrophilus en el orden correcto.
Gerard Deckert y co-obreros han informado sobre sus resultados sobre el genoma de la bacteria hipertermofilia Aquifex aeolicus. En: la Nature, el vol., 392, 26 marzo 1998 pág., 353-355. Puede crecer en el hidrógeno, oxígeno, dióxido del carbono, y las sales minerales. La maquinaria metabólica compleja para A. aeolicus, funcionar como un quimilitoautotrof, se pone en código dentro de un genoma que es sólo un tercio el tamaño de la E. coli genoma. Usa una fuente del carbono inorgánica para la biosíntesis y una fuente de energía química inorgánica. La flexibilidad metabólica parece ser reducida como resultado del tamaño del genoma limitado. El uso de oxígeno (a las concentraciones muy bajas) como un aceptador del electrón se permite por la presencia de un aparato respiratorio complejo. El organismo crece al 95°C. Su genoma tiene 1,551,335 pares de la base.
Como un autotrof, A. aeolicus obtiene todo el carbono necesario arreglando CO2 del ambiente. Las especies de Aquifex son capaces, crecer usando las concentraciones de oxígenos tan bajo como 7.5 p.p.m. Aquifex aeolicus tiene una longitud del genoma de 1,551,335 pares de la base. Los elementos extracromosomales (gusta 16S-23S-35S-5S) tienen una longitud de 39,456 pares de la base. Cuando nosotros sumamos los dos (solo ARN y ADN doble encadena, nosotros conseguimos 1,590,791. El código ácido nucleico tiene 4 cartas. 1,590,791 log 4 = 10957,752 bit. La tanta información se necesita, para poner este texto genético en el lugar correcto. Es gusta poner las cartas de un texto escrito en el orden correcto. Por otra parte en conseguirá la cosa sin sentido.
¿Hace "el árbol evolutivo de vida" demuestra, ese Aquifex aeolicus ha evolucionado de un antepasado común?
Gerard Deckert y co-obreros (1998:357): "Los filogenia Proteína-basado no apoyan a menudo la colocación rARN-basado original. Así, la disponibilidad de unos 1,500 genes de unas especies de Aquifex parecería, para ofrecer una resolución definida de la filogenia (= la evolución). Sin embargo, nuestros análisis de proteínas del ribosoma, amino-acilo-tARN los sintetase, y otras proteínas no hacen para que. Muestra ningún cuadro consistente de la filogenia del organismo (= la evolución). ... Estas proteínas no rinden una estadísticamente colocación significante del linaje de Aquifex o de otros linajes del eubacterial mayores."
Esta información (la habilidad) no puede levantarse solo. No hay ninguna evidencia observaciones y experimental en absoluto, que esto es posible. La oportunidad no puede hacerlo. Y las leyes que gobiernan la materia inorgánica no saben nada sobre la información biológica. La información - también la información que se contiene dentro de la materia inorgánica y orgánica -, siempre viene de una persona inteligente: del Creador.