Capítulo 8: El Motor Rotatorio

 También algún archaebacterias, mientras viviendo en el agua hirviente, tenga un motor rotatorio con una hélice. El flagelo, manejado por un motor rotatorio, es el motor rotatorio más pequeño del mundo. ¿- Por qué se ha levantado? ¿Cómo funciona? ¿Y qué fue necesitado, pensarlo fuera y hacerlo? ¿Qué científicos han averiguado ahora sobre esto?

Profesor F. C. Neidhardt y co-obreros declaran en su libro de texto Physiology of the Bacterial Cell (Fisiología del de la Célula Bacteriana), sobre el motor rotatorio de la bacteria y su hélice: "El flagelo (el plural: los flagelos) es el órgano de locomoción bacteriana. Es un filamento helicoidal que se maneja por un motor a su base. Y rueda al pariente a la superficie bacteriana, mientras propulsando la célula por consiguiente a través del medio. Los flagelos bacterianos sólo imparten el movimiento por la rotación, no doblando, como en el caso con los flagelos del eucarioticos. Así, para las bacterias, el término flagelo que significa 'el látigo,' está desencaminando. Los flagelos es un ejemplo raro de rodar los árboles en la biología, su presencia permite uno, concluir, que esos ruedas biológicas existen de hecho.

"No todas las bacterias son los motiles. Y algunas bacterias de los motiles no poseen los flagelos. Otras formas de motilidad existen, como visto en las bacterias deslizándose llamado. Las bacterias flageladas pueden ser diferenciadas por el número y posición de estos organellos. Algunas especies, como los miembros del género Pseudomonas, tenga un solo, polar flagelo. Escherichia coli tiene cerca 10 flagelos; su Proteus relativo, varios centenares. En estas especies, los flagelos se insertan por la superficie. Se llaman las tales células el peritricoso ('cabelludo todos encima').

"El flagelo está compuesto de tres partes que tienen la complejidad molecular diferente. Extremo es el filamento helicoidal largo. Extiende 5 a 10 µm en el medio - varios tiempos la longitud de la célula. El filamento se conecta vía un gancho al cuerpo basal. Ésta es una estructura compleja, eso fija el flagelo al sobre celular y saques como el motor que se vuelve el flagelo." (1990:47).

¿De qué el filamento se hace?

Prof. F.C. Neidhardt y co-obreros: "El filamento está compuesto de una proteína, el flagelin. Hay varias mil copias de esta proteína en cada flagelo. En unos especie (por ejemplo, Caulobacter), los flagelos está compuestos de dos tipos de flagelino, pero en la mayoría, sólo un solo tipo se encuentra. ... El diámetro de un flagelo es cerca 20 nm en E. coli y es constante a lo largo de su longitud. La longitud de onda de los giros helicoidales varía entre las especies, pero es típicamente 2 a 2.5 µm por el giro.

"Las moléculas del flagelino agregan espontáneamente, para formar la estructura característica del filamento del flagelar. Pueden disociarse los filamentos aislados en una solución de flagelino en un cebador. Las moléculas del flagelino espontáneamente el reaggregate, formar filamentos que son indistinguibles del producto natural. Este evento es un ejemplo fino de morfogenis biológico que tiene lugar por el mismo-asamblea de moléculas. En el vitro, la proporción de alargamiento es constante. Y 'el crecimiento' del filamento es del extremo que sería el lejano a la célula.

"El gancho es un calzón encorvó estructura que conecta el filamento de los flagelos a la célula. Aparece, para actuar como la juntura universal entre el motor en la estructura basa y el filamento. La estructura molecular del gancho también es bastante sencilla. Como el filamento, es una agregación de un solo tipo de proteína que se llama la proteína del gancho. El gancho es ligeramente más grande en el diámetro, que el filamento, y tiene una longitud constante - cerca 80 nm en E. coli.

"El gancho del flagelar se conecta al cuerpo basa que es una estructura pequeña pero compleja que es incluido en la superficie celular. El cuerpo basa está compuesto de 15 o más proteínas que agregan formar una vara. A él, se atan cuatro anillos (por lo menos en las células Gram-negativas). Los anillos aparecen, para actuar como el bushings o como 'el 'statores'. En la una mano ellos fijan la estructura en las varias capas del sobre celular. Por otro lado, ellos permiten la vara ('el rotor') para rodar. No se conoce todavía, cómo la porción de la vara del cuerpo basa se retiene físicamente en la superficie celular.

"Como podría esperarse, la variación en la estructura del sobre entre las bacterias Gram-positivas y Gram-negativas se refleja en una diferencia en los cuerpos básales de sus flagelos. Las células Gram-positivas tienen sólo dos anillos. Uno es incluido en la membrana celular y otro es asociado con el teichoico el componente ácido de la pared." Neidhardt, F. C. (1990:47-49).

¿Qué les hace volverse?

¿Por qué el flagelo rueda? ¿Qué es muy detrás de esto?

Prof. F. C. Neidhardt y co-obreros: "Nadie realmente sabe los detalles. Pero la fuente de energía para la rotación del cuerpo basa y su gancho atado y filamento es conocida, ser la fuerza protonmotiva, o potencial de la membrana. Esta energía se genera por la cadena de transporte de electrón durante la respiración o, anaerobio, por el hidrolisis de ATP. El motor del flagelar es un dispositivo muy eficaz. Y requiere el pasaje de sólo cerca 1.000 protones por el giro.

"Los motores de Flagelar son una parte de un sistema conducta compleja que habilita las bacterias del motile para acercarse a ambientes que son favorables para el crecimiento y fuera de los ambientes hostiles (Macnab, 1987b). ¿Cómo esto se hace? La rotación de Flagelar puede tener lugar en cualquier dirección, en el sentido de las agujas del reloj o en sentido contrario a las agujas del reloj. La opción de hechuras de la dirección mucha diferencia en el resultado: en sentido contrario a las agujas del reloj la rotación propulsa la bacteria fácilmente delantero, un proceso llamado la natación. La razón para esta diferencia es, que los filamentos del flagelar son las hélices normalmente zurdas. Así, rotación en él en sentido contrario a las agujas del reloj la dirección ejerce un movimiento empujando. ... En sentido contrario a las agujas del reloj la rotación permite los filamentos del flagelar, barrer alrededor de la célula y hacer un bulto común que puede operar de concierto. En el sentido de las agujas del reloj la rotación causó el bulto para dispersar.

"Nadando normalmente se interrumpe por los episodios de dar volteretas. Y la longitud de tiempo para cada episodio es determinada por los compuestos en el ambiente. El motor del flagelar responde a estímulos químicos que se llaman atractivo o repugnante. O, más con precisión, a las pendientes en la concentración de cosas así compone. La concentración de un atractivo o repugnante determina la longitud de tiempo durante que los flagelos se volverá en sentido contrario a las agujas del reloj o en el sentido de las agujas del reloj. El resultado neto de esta conducta es quimiotaxis, la habilidad de bacterias del motile, para nadar hacia el atractivo y fuera del repugnante." (1990:49-51).

Haciendo un Flagelo

¿Cómo la bacteria del motile hace su flagelo? ¿Qué lo debe que todos saben y pueden hacer? ¿Y cómo congrega las partes diferentes entonces? ¿Por qué la bacteria es capaz, hacer su propio motor rotatorio y hélice?

Prof. F. C. Neidhardt y co-obreros: Los Flagelos es las estructuras complejas. Ellos están compuestos de un cuerpo basa, un gancho, y un filamento largo. Ellos se congregan por una serie de pasos intrincados. Por lo menos se requieren 40 genes para la asamblea del flagelar y función. La membrana juega un papel en este proceso, como indicado por el hallazgo que ciertos mutantes en las proteínas de la membrana exteriores son los no-flagelo. En E. coli, la asamblea del flagelar parece tomar ponga continuamente a lo largo del ciclo celular. Considerando que en las bacterias especializadas, como Caulobacter, el proceso tiene una relación temporal con el crecimiento y el ciclo celular. Aquí ellos difieren, porque E. coli tiene flagelos que se localiza al azar encima de su superficie considerando que Caulobacter sólo tiene los flagelos polares.

"Un número grande de mutantes que poseen el flagelar parcial estructura, se ha examinado bajo el microscopio del electrón. Esto ha revelado una coreografía detallada (Figura 17 en su libro):

Hasta donde es conocido, la asamblea de flagelos ocurre en una moda similar en todas las bacterias. Obviamente, los detalles de formación del cuerpo basa deben ser algo diferentes en las células Gram-positivas y Gram-negativas. Además, en el spirochetes, la asamblea del flagelar toma ponga completamente dentro del periplasma. Considerando que muchos restos a ser aprendidos sobre los detalles de asamblea del flagelar, es un ejemplo particularmente iluminando de mismo-asamblea del macromolecular." Neidhardt, F. C. (1990:125-127).

 

Asamblea de flagelar en Typhimurium de salmonelas. (1, 2) el anillo de M y el anillo de S del relleno básico del cuerpo en la membrana de la célula. (3) se agrega la barra y el extremo distal de la barra se capsula. (4) se agrega el anillo de P. (5) el cuerpo básico es terminado por la adición del L anillo. (6) el gancho es hecho y (7) acabado por la adición de otras proteínas. (8) se hace el filamento flagelar. (9) Motilito-permitiendo las proteínas se agrega a la membrana de la célula para acabar a asamblea flagelar. De Neidhardt et al. (1990:126) de Fig. 17.

 

 

Crecimiento del filamento flagelar por la protuberancia de las subunidades del flagellin con la base flagelar. De esta manera la célula bacteriana hace su propio propulsor: con la producción automática, a través de la uno mismo-asamblea automática. De Neidhardt et al. (1990:127). de Fig. 18.

 

 

 

 

Es de la membrana citoplásmica que implica el transporte de protones. Se demuestra el ATPase de F1 F0 mientras que funciona sintetiza ATP, la energía de la célula. De Neidhardt et al. (1990:158). de Fig.  Éste es el motor rotatorio más pequeño del mundo.

 

Nadando con el Flagelo

¿Cómo la bacteria nada con su flagelo? ¿Cómo eso trabaja?

Prof. F. C. Neidhardt y co-obreros: "El flagelo bacteriano es funcionalmente análogo a una hélice, atada a un motor. Su filamento helicoidal es la hélice, su cuerpo basa con los rumbos asociados. El gancho probablemente funciona como una juntura universal. El motor que es incluido en la membrana del citoplasmatico se voltea por un flujo de protones. Se maneja por la fuerza protonmotiva, como se ha mostrado muy directamente: Los flagelos, atado para vaciar los sobres celulares, se volverán a la proporción llena, cuando el pulidor fuera de la célula se ajusta a cerca cuatro unidades del pH menos, que ese interior.

"Cerca 1,000 protones fluyen a través del sobre celular durante cada revolución del motor. Esta cantidad representa un gasto minucioso de energía - menos de 1% del presupuesto de energía de la célula está gastado para la motilidad. Aunque un flujo de paseos de los protones los motores del flagelar de bacteria enterica y la mayoría de las otras bacterias, a veces se usan otros iones. Los flagelos de bacterias del alkalofilico se voltean por un flujo de iones de sodio.

"Entericas (= intestino) bacterias que son los peritrocoso (cabelludo por), lleve varios flagelos que se extiende algo al azar encima de su superficie. Semejante arreglo parece incoherente con el movimiento direccional de la célula. Uno podría imaginar, que semejante arreglo empujaría la célula uniformemente de todas las direcciones, y que ningún progreso neto se haría en cualquier dirección. Pero esto no es lo que pasa. Cuando el giro de los flagelos en él en sentido contrario a las agujas del reloj la dirección (a la izquierda) (como visto pareciendo exterior de la célula), todos los flagelos individuales une en un bulto, eso funciona como una hélice compuesta. .

"Maneja la célula uniformemente a través del medio a una proporción relativamente rápida: Flageló las bacterias nadan 10-20 µm/sec. a razón de. Ponga en las condiciones relativas, esta proporción es equivalente a cerca 10 longitudes del cuerpo un segundo. Esta velocidad que correspondería a cerca 40 millas (64,4 km) por hora para un ser humano. Esta condición de natación lisa que especialistas en el campo de llamada del quimiotaxis bacteriana una carrera, no continúe indefinidamente. Después de un periodo breve, la magnitud de que es determinado por si o no la célula está atrayéndose tácticamente, la dirección de marcha atrás de rotación de flagelar. .

"En cuanto los flagelos empiecen a volverse en él en el sentido de las agujas del reloj (al derecho) la dirección, los flagelar atan vuela separadamente. Y la célula caída sin hacer el progreso neto en cualquier dirección. En algún silencio la manera misteriosa, el volverse de todos los flagelos en una célula es coordinado: cuando uno cambia su dirección de volverse, ellos todos cambian. El periodo de dar volteretas siempre es bastante el informe - menos de un segundo. Pero cambia la dirección en que la célula nada; la próxima carrera podría proceder en cualquier dirección. Ocurrir, la caída es tan esencial como la carrera para los taxis." (1990:184, 185).

Cómo los olores Celulares

¿Cómo hace el hallazgo celular bacteriano su comida? ¿Y cómo evita substancias que podrían herirlo? ¿Cómo la célula huele, desde que no tiene ninguna nariz?

Prof. F. C. Neidhardt y co-obreros: "Las medidas celulares, recuerda, mide de nuevo, y comparaciones. La célula responde a un cambio en la concentración nutriente, no a su valor absoluto. Así que constantemente debe adaptar a las concentraciones más altas en el orden ser capaz, todavía descubrir él más alto. De hecho, la adaptación es un aspecto fundamental de percepción sensoria. Nuestro propio sentido visual depende de los principios similares de diferencias detectores en la intensidad ligera a los varios niveles absolutos de intensidad.

"Un juego de proteínas del transmembrana que se llaman las proteínas del metilo-aceptar-químiotaxis (MCPs), descubre y mide concentraciones de compuestos quimiotacticos en el medio. Cuando su nombre implica, estas proteínas sé metilato en la contestación a los cambios en la concentración de atractivo o repugnante en su ambiente. Y mientras ellos adaptan, ellos devuelven gradualmente a su estado original de metilación. Un nivel alto de signos de la metilación prolongó las carreras. Unos aumentos nivelados bajos la frecuencia de caídas.

"Hasta ahora, de nuestra discusión está claro, que MCPs debe quedar dentro de una senda de información que lleva del cambio medioambiental para controlar de rotación del motor del flagelar. Cambie en la concentración de atractivo en el medio determina el estado de metilación del MCPs. El estado de su metilación determina, cuánto tiempo el motor continúa volviéndose en la dirección del izquierdo. Hay tres MCPs mayores. - Tst, Alquitrán, y Trg - eso responde al atractivo diferente. Un quími-attractivo particular, o en un estado libre o limitó a un periplasmatico la proteína obligatoria, ata a los sitios específicos en la superficie periplasma-expuesta de su MCP particular.

"Así, la presencia de un quími-attractivo en el medio se convierte en un signo del intracélular que es registrado como un MCP metilato. Este signo se pasa a través de cerca cinco proteínas del intracelular a un mecanismo cambiando en el motor del flagelar. Lo causa, prolongar o disminuir el tiempo de en sentido contrario a las agujas del reloj rotación. Cómo el signo se pasa a través de la cadena de información de intracelular, y cómo dirige la rotación del motor del flagelar, no está todavía claro. Pero las proteínas en la cadena tienen las similitudes estructurales a las proteínas en el dos-componente los sistemas regulador. Esto sugiere, que estas proteínas pasan la información abajo la cadena, posiblemente por uno fosforilato de la proteína al próximo." (1990:187, 190).

 

Proteínas del transductor y cadena de la información que conduce de una señal quimiotáctica al control del motor flagelar. De Neidhardt et al. (1990:189). de Fig. 8. La célula bacteriana encuentra su manera químicamente. Sus sensores químicos le ayudan para encontrar su alimento y para evitar los productos químicos peligrosos. Esta información química sensorial entonces controla la rotación de su motor flagelar.

El Motor más Pequeño de mundo

¿Qué otros obreros han averiguado sobre el motor rotatorio más pequeño del mundo? ¿Cómo funciona?

David H. El Freedman es un escritor de la ciencia independiente en Brookline, Massachusetts, E.E.U.U. que Él informa en el Vol. del la Science, 254, 29 noviembre 1991 pág. 1309 bajo el título "Aprovechándose del Nanotecnología de Vida":

"David Blair, biólogo en la Universidad de Utah, ha estudiado el motor molecular 25-nanometer-ancho, eso impulsa el hélice-como el flagelo de muchas bacterias. Hilando a 18.000 revoluciones por minuto, los empujones de motor una célula promedio-clasificada según tamaño a 30.000 nanometers, o cerca 15 cuerpo-longitudes, cada segundo. Y también es reversible. 'Es un triunfo de diseñar,' chorrea Blair. Para fastidiar fuera el motor 'la lista de las partes,' Blair ha alterado genes que codifican para las proteínas en el motor y estudiaron el efecto de cada cambio. Hasta ahora, la única parte que él ha identificado claramente, es el 'injector' de combustible. Éste es un cauce del protón que proporciona la fuente de energía del motor. Pero él espera, ser capaz, clavar abajo partes que corresponden a un rotor, stator, montaña de motor, y transmisión. ... Él también señala, que el motor parece ser construido de anillos moleculares."

Los Profesores T. D. Brock y M. T. Madigan informan (1991:66): "La energía que se necesita para rodar el flagelo, viene de la fuerza de motivo de protón. La dispersión de la pendiente del protón crea una fuerza que rueda el flagelo a la izquierda y lo propulsa a través del líquido. La proporción máxima de rotación del flagelar es cerca 200 revoluciones por segundo (12,000 rpm). Y los cálculos del consumo de energía del motor indican, que cada flagelo dibuja el equivalente de cerca 10-15 amperios de corriente."

Philip Poole investiga en la unidad de la microbiología en la Universidad de Oxford, Inglaterra. Él dice en el New Scientist 3 marzo 1990 pág. 39 bajo el título "Los Microbios en el movimiento": "El flagelo queda fuera de la célula. Pero se impulsa por un motor que se sienta en la membrana celular. La palabra 'el motor' se usa deliberadamente: Éste es el motor más pequeño del mundo, a alrededor de 20 nanometres por. Al contrario de los motores más familiares de tecnología humana, el motor bacteriano se impulsa por los protones, en lugar de los electrones. El motor del flagelar es notable en otro respeto. Causa el flagelo, rodar a alrededor de 100 hertzio. Muchos otros organismos tienen flagelos o cilias. Pero éstos los fustigan de un lado a otro, en lugar del rueda como E. coli hace."

Siegfried Scherer está Profesor de Ecología Microbiana en la Universidad Técnica de Munich, S., Alemania. Él declara sobre el motor rotatorio de la bacteria Escherichia coli (1998:130): Se encontraron bacteria-motores de más construcción-tipo diferente en el bacteria-mundo. Pero el motor de E. coli se ha examinado el mejor genéticamente. Los dimensiones y los datos biofísicos del rotación-motor de E. coli, después de MacNab 1996.

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Los dimensiones del bacteria-motor

La longitud la célula cerca 2µm

La longitud el flagelo cerca 10 µm

Los diámetros el flagelo cerca 15 nm

La longitud el motor-eje cerca 30 nm

El equipo a a 15 motores/la célula, típicamente: 8 motores

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Los datos técnicos del bacteria-motor

La trabajo-tensión 25-200 mVs; lineal entre 25-125 mV

El consumo de energía cerca 1200 protones/la rotación

0,1% del consumo de la célula de energía

La velocidad máxima 100 rpm

Torque por el motor cerca 3 10-18 Newton

La actuación por el motor cerca 10-16 Vatio a 20 rpm

La velocidad máxima cerca 25 µm/sec. Corresponde a 180 km/h de un automóvil

Los gastos de la producción 2% del gasto de la biosíntesis celular.

El motor se maneja por la energía que se guarda en la pendiente del porton sobre la membrana citoplasmica. Esta pendiente del protón genera un cerco fuera de que está positivamente cargado, opuesto al citoplasma. Esa diferencia de potencial (= la membrana potencial), cantidades a cerca 0,2 V. Pictóricamente hablado, la célula de la bacteria es un 'el battería' del 0,2V. Es capaz, para manejar el 'el nano-motor excelente'." Scherer, S. et al. (1998:130)

Las demandas mínimas de un motor rotatorio bacteriano primitivo

  1. Un primer motor requiere cada uno de lo siguiente cinco elementos básicos: el bacteria-flagelo, ángulo-pedazo, eje rotatorio, presión y proteína de motor. Si uno de estos elementos básicos está extrañando, como uno puede ver fácilmente, la estructura que se ha levantado no podrá funcionar entonces como un motor. Pero sólo costará entonces la energía metabólica innecesaria. Semejante bacteria no será capaz, sobrevivir en el proceso de selección. Se morirá fuera, y ya no puede usarse para los experimentos extensos de evolución. Uno ha especulado, que estos cinco elementos serán capaces, para tomar encima de la función del más de 40 proteínas. Pero no hay ninguna base biológica molecular para esta especulación. (1998:131).
  2. Un motor corriente está en una desventaja en la selección, si no puede dirigirse. Por consiguiente, también un mando que debe de haber consistido por lo menos en una proteína del sensor y una proteína de signo-transmisión debe de haber existido. Hay ninguna base biológica molecular, asumir, por otro lado, que estas dos proteínas serán capaces, para tomar encima de la función de hoy circa 8 proteínas.
  3. Se suponen las reconstrucciones que se necesitan para la nueva construcción para haber tenido lugar, reproduciendo el 'los genes del preadaptar'. G. Osche (1972) lo ha formulado inclinadamente, cuando él dijo: UNA criatura no es capaz, durante los cambios en el proceso supuesto de evolución, para decir, 'debido a reconstruir, temporalmente el cerrado'. Scherer, S. et al. (1998:131).

 

 

 

Interacciones de transductores, de las proteínas de los quimotaxis (Che), y del motor flagelar en quimotaxis bacterianos.El transductor (MCP) forma un complejo con el kinase CheA del sensor y el cheW de la proteína del acoplador. Esta combinación da lugar a un autofosforilación señal-regulado de CheA a barato. Fosforilate barato de la lata entonces los reguladores CheB y CheY de la respuesta. CheY fosforilato (CheY-P) obra recíprocamente directamente con el interruptor flagelar del motor. Defosforilate CheY-P de ChZ. CheR agrega continuamente a grupos metílicos al transductor. CheB-P (pero no CheB) los quita. El grado de metilación de los transductores controla su capacidad de responder a los atractantos y a los repulsivos y conduce a la adaptación. De M. T. Madigan et al. (1997:244). Fig. 7.22. ¿De dónde estos conocimientos técnicos bioquímicos y técnicos han venido, que permite a este unicélule organismo minúsculo navegar, a los hallazgos su alimento y evitar los productos químicos peligrosos?

El resultado

Nosotros hemos mirado las bacterias y archaebacterias, manejados por un motor rotatorio, controlado por la navegación química, brevemente. Nosotros hemos mirado el motor rotatorio y su hélice en la bacteria Gram-positiva y Gram-negativa. Es cerca 20 nm por. 1 nm (el nanometer) = 1·10-9 m (= 1/1.000.000.000 m). Propulsa bacterias vara-formadas, como E. coli que son cerca 2 µm anhelan y 1 µm ancho (1 µm = 1/1.000.000 m). También mueve las bacterias más pequeñas y archaebacterias, con un diámetro de 0,5 µm y menos. El motor rotatorio, guió químicamente, auxilios la célula, encontrar su comida, y para evitar los químicos peligrosos.

Así, el motor más pequeño del mundo, guió químicamente, sirve un propósito. Es hecho, para alcanzar una cierta meta: para guardar la célula vivo, y para permitirle volverse muchos. Y muchas de estas células diminutas sirven como los productores primarios de comida, al principio de la comida-cadena del mundo. Esto refuta la doctrina de evolución que no hay ni un plan " ni una meta en la naturaleza claramente. Porque por eso un Creador se implicaría.

Nosotros podríamos comparar la célula bacteriana (con su esférico o vara-formó el cuerpo) con un submarino, manejado por un motor rotatorio. Este submarino se guía por la navegación química. Ayuda esta criatura diminuta, para encontrar su combustible y las partes de repuesto (los químicos necesitados), y para evitar los lugares peligrosos (los químicos venenosos). Este submarino viviente es capaz, repararse. Y es capaz, doblarse, extender dos idénticos de uno, dentro de 20 minutos a 1 hora. Comparado al bacteriano y célula del archaeal, incluso el submarino impulsado atómico más moderno es sólo una cosa torpe. El plan ingenioso de éstos las criaturas del una-célula son el más allá lejano algo, el hombre puede hacer ahora.

Nosotros también debemos recordar aquí: El plan ingenioso, encuentre ahora en el bacteriano y célula del archaeal, ya se ha comprendido hace unos 3,5-3,8 mil millones años, cuando la vida en tierra aparecida. El hombre no ha hecho la bacteria y archaebacteria. Él los ha encontrado sólo y los ha entendido un poco. Ningún científico humano es capaz, para hacer un bacteriano o célula del archaeal, con su motor rotatorio. Se complica lejos también. De, ellos se deben de haber pensado fuera y se deben de haber hecho por alguien, quién ya ha vivido largo antes de la humanidad, y quién sabe mucho más sobre la química y físicas, información procesando, matemática, y edificio de la máquina, que cualquier persona, manteniéndose en esta tierra ahora: el Creador, el Dios de la Biblia cuyo nombre es Jehová.

Los ateos y agnósticos alrededor del mundo no deben ignorar este hecho ya, si ellos quieren ser tomados en serio. La hipótesis de evolución (el neo-Darwinismo), como ahora normalmente enseñó, no tiene nada que hacer con la ciencia seria. Es uno de las formas más viejas de religión falsa.

  

 

La estructura del flagelo prokariótico y el accesorio a la pared y a la membrana de célula en una bacteria gram-negative tienen gusto de los Escherichia coli. Aunque son las células de E. coli peritrichous flagelar (tener muchos propulsores), para la simplicidad, sólo se demuestra un solo flagelo. El L anillo se encaja en los LPS acoda, y el anillo de P en peptigoglycan. El anillo del SM se encaja en la membrana citoplásmica. Las proteínas de Mot funcionan como el motor flagelar, mientras que las proteínas de Fli funcionan como el interruptor del motor. De M. T. Madigan et al. (1997:85). de Fig. 3.49. Tal producción y uno mismo-montaje automáticos de motores rotatorios es lejanos más allá de la capacidad científica y técnica del hombre.